河北师范大学学报（自然科学版）
河北師範大學學報（自然科學版）
하북사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEBEI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
382-389
,共8页
吉丽婷%孟令鹏%郑世钧%曾艳丽
吉麗婷%孟令鵬%鄭世鈞%曾豔麗
길려정%맹령붕%정세균%증염려
分子间相互作用%氢键%电子密度拓扑分析%积分性质%2,5-二氢呋喃%2,5-二氢噻吩
分子間相互作用%氫鍵%電子密度拓撲分析%積分性質%2,5-二氫呋喃%2,5-二氫噻吩
분자간상호작용%경건%전자밀도탁복분석%적분성질%2,5-이경부남%2,5-이경새분
运用MP2/aug-cc-pVDZ对C4H6O,C4H6S与HX(X=F,Cl,Br)之间的氢键作用进行了理论研究,发现2,5-二氢呋喃、2,5-二氢噻吩与HX之间不仅存在n…HX型氢键,C-C双键与卤化氢分子亦可形成π型氢键.氢键键能△E、氢键键鞍点处的电子密度ρ(rc)以及从电子给体到受体之间的电子转移数△q(HX)均表明,n型氢键比π型氢键更容易形成,与实验结果一致；C4H 6O…HX(n),C4H6S… HX(n) (X= Cl,Br)中的氢键作用介于离子键和共价键之间；而对于其他氢键复合物,电子供体和受体之间的作用为闭壳层相互作用,即静电作用.形成氢键后,电子从C4H6O,C4H6S转移到HX使卤化氢分子的积分性质发生了变化,氢原子能量增加,偶极矩减小,体积减小.
運用MP2/aug-cc-pVDZ對C4H6O,C4H6S與HX(X=F,Cl,Br)之間的氫鍵作用進行瞭理論研究,髮現2,5-二氫呋喃、2,5-二氫噻吩與HX之間不僅存在n…HX型氫鍵,C-C雙鍵與滷化氫分子亦可形成π型氫鍵.氫鍵鍵能△E、氫鍵鍵鞍點處的電子密度ρ(rc)以及從電子給體到受體之間的電子轉移數△q(HX)均錶明,n型氫鍵比π型氫鍵更容易形成,與實驗結果一緻；C4H 6O…HX(n),C4H6S… HX(n) (X= Cl,Br)中的氫鍵作用介于離子鍵和共價鍵之間；而對于其他氫鍵複閤物,電子供體和受體之間的作用為閉殼層相互作用,即靜電作用.形成氫鍵後,電子從C4H6O,C4H6S轉移到HX使滷化氫分子的積分性質髮生瞭變化,氫原子能量增加,偶極矩減小,體積減小.
운용MP2/aug-cc-pVDZ대C4H6O,C4H6S여HX(X=F,Cl,Br)지간적경건작용진행료이론연구,발현2,5-이경부남、2,5-이경새분여HX지간불부존재n…HX형경건,C-C쌍건여서화경분자역가형성π형경건.경건건능△E、경건건안점처적전자밀도ρ(rc)이급종전자급체도수체지간적전자전이수△q(HX)균표명,n형경건비π형경건경용역형성,여실험결과일치；C4H 6O…HX(n),C4H6S… HX(n) (X= Cl,Br)중적경건작용개우리자건화공개건지간；이대우기타경건복합물,전자공체화수체지간적작용위폐각층상호작용,즉정전작용.형성경건후,전자종C4H6O,C4H6S전이도HX사서화경분자적적분성질발생료변화,경원자능량증가,우겁구감소,체적감소.
