中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
5期
463-468
,共6页
非诺贝特%共同培养技术%肝%毒性作用
非諾貝特%共同培養技術%肝%毒性作用
비낙패특%공동배양기술%간%독성작용
目的 研究非诺贝特对凝胶包埋培养的原代大鼠肝细胞内氧化压力和脂质含量的影响.方法 将收获得到的新鲜原代大鼠肝细胞进行胶原凝胶包埋,构建肝细胞体外凝胶包埋培养模型,同时构建传统平板模型作为对照.在肝细胞培养过程中加入非诺贝特25和100 μmol· L-1,分别于培养3和7d后,检测细胞内活性氧类(ROS)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含量,并用尼罗红和油红O对细胞内中性脂滴进行定量分析和染色观察.结果 平板模型非诺贝特各组之间没有显著性差异,而凝胶包埋模型非诺贝特各组之间差异明显.对于凝胶包埋模型,非诺贝特25和100 μmol·L-1均导致细胞内ROS增加,其中非诺贝特处理3d组细胞内ROS分别为对照组的(131±19)%和(149±10)%,非诺贝特处理7d组细胞内ROS分别为正常对照组的(121±8)%和(117±5)%(P<0.01);非诺贝特还导致了胞内MDA含量、TG和中性脂含量的显著增加(P<0.05).结论 凝胶包埋培养原代大鼠肝细胞作为体外培养模型相对于平板模型能更好地反映非诺贝特的肝毒性作用.
目的 研究非諾貝特對凝膠包埋培養的原代大鼠肝細胞內氧化壓力和脂質含量的影響.方法 將收穫得到的新鮮原代大鼠肝細胞進行膠原凝膠包埋,構建肝細胞體外凝膠包埋培養模型,同時構建傳統平闆模型作為對照.在肝細胞培養過程中加入非諾貝特25和100 μmol· L-1,分彆于培養3和7d後,檢測細胞內活性氧類(ROS)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含量,併用尼囉紅和油紅O對細胞內中性脂滴進行定量分析和染色觀察.結果 平闆模型非諾貝特各組之間沒有顯著性差異,而凝膠包埋模型非諾貝特各組之間差異明顯.對于凝膠包埋模型,非諾貝特25和100 μmol·L-1均導緻細胞內ROS增加,其中非諾貝特處理3d組細胞內ROS分彆為對照組的(131±19)%和(149±10)%,非諾貝特處理7d組細胞內ROS分彆為正常對照組的(121±8)%和(117±5)%(P<0.01);非諾貝特還導緻瞭胞內MDA含量、TG和中性脂含量的顯著增加(P<0.05).結論 凝膠包埋培養原代大鼠肝細胞作為體外培養模型相對于平闆模型能更好地反映非諾貝特的肝毒性作用.
목적 연구비낙패특대응효포매배양적원대대서간세포내양화압력화지질함량적영향.방법 장수획득도적신선원대대서간세포진행효원응효포매,구건간세포체외응효포매배양모형,동시구건전통평판모형작위대조.재간세포배양과정중가입비낙패특25화100 μmol· L-1,분별우배양3화7d후,검측세포내활성양류(ROS)、병이철(MDA)、감유삼지(TG)함량,병용니라홍화유홍O대세포내중성지적진행정량분석화염색관찰.결과 평판모형비낙패특각조지간몰유현저성차이,이응효포매모형비낙패특각조지간차이명현.대우응효포매모형,비낙패특25화100 μmol·L-1균도치세포내ROS증가,기중비낙패특처리3d조세포내ROS분별위대조조적(131±19)%화(149±10)%,비낙패특처리7d조세포내ROS분별위정상대조조적(121±8)%화(117±5)%(P<0.01);비낙패특환도치료포내MDA함량、TG화중성지함량적현저증가(P<0.05).결론 응효포매배양원대대서간세포작위체외배양모형상대우평판모형능경호지반영비낙패특적간독성작용.