华南国防医学杂志
華南國防醫學雜誌
화남국방의학잡지
MILLITARY MEDICAL JOURNAL OF SOUTH CHINA
2012年
2期
102-105
,共4页
MicroRNA%变应性鼻炎%GATA-3%辅助性T淋巴细胞
MicroRNA%變應性鼻炎%GATA-3%輔助性T淋巴細胞
MicroRNA%변응성비염%GATA-3%보조성T림파세포
目的 研究特异性microRNA-135a(miR-135a)在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)小鼠鼻黏膜中的表达,探讨其对AR的免疫调控作用.方法 采用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)腹腔注射及滴鼻建立AR的小鼠模型,以叠加法进行行为学评分,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中特异性OVA-sIgE浓度,SYBR Green实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测AR小鼠鼻黏膜中转录因子(T-box expressed in T cells,T-bet; GATA binding protein 3,GATA-3)和细胞因子(interferon gamma,IFN-γ; interleukin 4,IL-4)的mRNA表达,以生理盐水组小鼠为对照,确认造模成功.应用Bulge-LoopTM qRT-PCR检测小鼠鼻黏膜中特异性miR-135a表达.结果 叠加法记录AR组小鼠挠鼻(鼻痒)、喷嚏、清涕的行为学评分,总分均超过5分,对照组小鼠均低于5分；AR组小鼠的血清中OVA-sIgE浓度高于对照组,鼻黏膜中T-bet和IFN-γ的mRNA表达低于对照组,而GATA-3和IL-4的mRNA表达高于对照组,其差异均有统计学意义.AR组小鼠鼻黏膜中特异性miR-135a表达低于对照组,差异有统计学意义.结论 AR小鼠鼻黏膜中特异性miR-135a低表达可能通过其靶点GATA-3的mRNA高表达在辅助性T淋巴细胞(T helper cell,Th)亚群Th2细胞的极性分化中发挥重要作用,对导致AR的Th1/Th2失衡机制产生重要的免疫调控作用.
目的 研究特異性microRNA-135a(miR-135a)在變應性鼻炎(allergic rhinitis,AR)小鼠鼻黏膜中的錶達,探討其對AR的免疫調控作用.方法 採用卵清蛋白(ovalbumin,OVA)腹腔註射及滴鼻建立AR的小鼠模型,以疊加法進行行為學評分,酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清中特異性OVA-sIgE濃度,SYBR Green實時熒光定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)檢測AR小鼠鼻黏膜中轉錄因子(T-box expressed in T cells,T-bet; GATA binding protein 3,GATA-3)和細胞因子(interferon gamma,IFN-γ; interleukin 4,IL-4)的mRNA錶達,以生理鹽水組小鼠為對照,確認造模成功.應用Bulge-LoopTM qRT-PCR檢測小鼠鼻黏膜中特異性miR-135a錶達.結果 疊加法記錄AR組小鼠撓鼻(鼻癢)、噴嚏、清涕的行為學評分,總分均超過5分,對照組小鼠均低于5分；AR組小鼠的血清中OVA-sIgE濃度高于對照組,鼻黏膜中T-bet和IFN-γ的mRNA錶達低于對照組,而GATA-3和IL-4的mRNA錶達高于對照組,其差異均有統計學意義.AR組小鼠鼻黏膜中特異性miR-135a錶達低于對照組,差異有統計學意義.結論 AR小鼠鼻黏膜中特異性miR-135a低錶達可能通過其靶點GATA-3的mRNA高錶達在輔助性T淋巴細胞(T helper cell,Th)亞群Th2細胞的極性分化中髮揮重要作用,對導緻AR的Th1/Th2失衡機製產生重要的免疫調控作用.
목적 연구특이성microRNA-135a(miR-135a)재변응성비염(allergic rhinitis,AR)소서비점막중적표체,탐토기대AR적면역조공작용.방법 채용란청단백(ovalbumin,OVA)복강주사급적비건립AR적소서모형,이첩가법진행행위학평분,매련면역흡부시험(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)검측혈청중특이성OVA-sIgE농도,SYBR Green실시형광정량역전록취합매련반응(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)검측AR소서비점막중전록인자(T-box expressed in T cells,T-bet; GATA binding protein 3,GATA-3)화세포인자(interferon gamma,IFN-γ; interleukin 4,IL-4)적mRNA표체,이생리염수조소서위대조,학인조모성공.응용Bulge-LoopTM qRT-PCR검측소서비점막중특이성miR-135a표체.결과 첩가법기록AR조소서뇨비(비양)、분체、청체적행위학평분,총분균초과5분,대조조소서균저우5분；AR조소서적혈청중OVA-sIgE농도고우대조조,비점막중T-bet화IFN-γ적mRNA표체저우대조조,이GATA-3화IL-4적mRNA표체고우대조조,기차이균유통계학의의.AR조소서비점막중특이성miR-135a표체저우대조조,차이유통계학의의.결론 AR소서비점막중특이성miR-135a저표체가능통과기파점GATA-3적mRNA고표체재보조성T림파세포(T helper cell,Th)아군Th2세포적겁성분화중발휘중요작용,대도치AR적Th1/Th2실형궤제산생중요적면역조공작용.
