口腔生物医学
口腔生物醫學
구강생물의학
ORAL BIOMEDICINE
2012年
1期
9-11
,共3页
成釉细胞瘤%β-catenin%miR-200a
成釉細胞瘤%β-catenin%miR-200a
성유세포류%β-catenin%miR-200a
目的:研究miR-200a的表达与人成釉细胞瘤之间的相关性.方法:应用RNAhybrid和miRanda软件预测β-catenin基因可能的靶向miRNA；选择30例人成釉细胞瘤标本和5例正常牙胚标本,应用实时荧光定量PCR方法检测标本中miR-200a的表达情况.结果:RNAhybrid和miRanda软件分别在β-catenin mRNA第68～96碱基和第69～94碱基位置预测到一个miR-200a结合位点.与正常牙胚组织标本相比,miR-200a在人成釉细胞瘤组织标本中的表达存在明显的下调,差异显著(P＜0.05).结论:miR-200a的表达改变与人成釉细胞瘤相关,miR-200a可能为β-catenin的靶基因之一.
目的:研究miR-200a的錶達與人成釉細胞瘤之間的相關性.方法:應用RNAhybrid和miRanda軟件預測β-catenin基因可能的靶嚮miRNA；選擇30例人成釉細胞瘤標本和5例正常牙胚標本,應用實時熒光定量PCR方法檢測標本中miR-200a的錶達情況.結果:RNAhybrid和miRanda軟件分彆在β-catenin mRNA第68～96堿基和第69～94堿基位置預測到一箇miR-200a結閤位點.與正常牙胚組織標本相比,miR-200a在人成釉細胞瘤組織標本中的錶達存在明顯的下調,差異顯著(P＜0.05).結論:miR-200a的錶達改變與人成釉細胞瘤相關,miR-200a可能為β-catenin的靶基因之一.
목적:연구miR-200a적표체여인성유세포류지간적상관성.방법:응용RNAhybrid화miRanda연건예측β-catenin기인가능적파향miRNA；선택30례인성유세포류표본화5례정상아배표본,응용실시형광정량PCR방법검측표본중miR-200a적표체정황.결과:RNAhybrid화miRanda연건분별재β-catenin mRNA제68～96감기화제69～94감기위치예측도일개miR-200a결합위점.여정상아배조직표본상비,miR-200a재인성유세포류조직표본중적표체존재명현적하조,차이현저(P＜0.05).결론:miR-200a적표체개변여인성유세포류상관,miR-200a가능위β-catenin적파기인지일.
