中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
4期
333-335
,共3页
何娟%梁卫青%宋剑飞%何秀英%俞勇
何娟%樑衛青%宋劍飛%何秀英%俞勇
하연%량위청%송검비%하수영%유용
固脱清腑合剂/分析%大黄/分析%三七/分析%质量控制
固脫清腑閤劑/分析%大黃/分析%三七/分析%質量控製
고탈청부합제/분석%대황/분석%삼칠/분석%질량공제
目的:建立固脱清腑合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别,高效液相色谱法测定大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和游离含量,用二者的差值作为结合蒽醌含量以控制制剂质量.色谱柱:YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);流速:1.0ml/min;检测波长:254nm.结果:薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;含量测定中,大黄酸在1.62～19.44μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.08%(RSD=1.61%);大黄素在1.63～19.57μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.46%);大黄酚在1.61～19.36μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.67%(RSD=1.83%).结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的:建立固脫清腑閤劑的質量標準.方法:採用薄層色譜法對大黃、三七進行定性鑒彆,高效液相色譜法測定大黃痠、大黃素、大黃酚總含量和遊離含量,用二者的差值作為結閤蒽醌含量以控製製劑質量.色譜柱:YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15);流速:1.0ml/min;檢測波長:254nm.結果:薄層色譜鑒彆特徵明顯,專屬性彊;含量測定中,大黃痠在1.62～19.44μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9998),平均迴收率為97.08%(RSD=1.61%);大黃素在1.63～19.57μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為96.73%(RSD=1.46%);大黃酚在1.61～19.36μg/ml範圍內線性關繫良好(r=0.9998),平均迴收率為97.67%(RSD=1.83%).結論:本方法簡便、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적:건립고탈청부합제적질량표준.방법:채용박층색보법대대황、삼칠진행정성감별,고효액상색보법측정대황산、대황소、대황분총함량화유리함량,용이자적차치작위결합은곤함량이공제제제질량.색보주:YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm);류동상:갑순-0.1%린산용액(85:15);류속:1.0ml/min;검측파장:254nm.결과:박층색보감별특정명현,전속성강;함량측정중,대황산재1.62～19.44μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9998),평균회수솔위97.08%(RSD=1.61%);대황소재1.63～19.57μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위96.73%(RSD=1.46%);대황분재1.61～19.36μg/ml범위내선성관계량호(r=0.9998),평균회수솔위97.67%(RSD=1.83%).결론:본방법간편、준학,가용우해제제적질량공제.
