中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
8期
1500-1505
,共6页
林丽美%许招懂%姚江雄%刘菊妍%李春%王智民
林麗美%許招懂%姚江雄%劉菊妍%李春%王智民
림려미%허초동%요강웅%류국연%리춘%왕지민
夏桑菊颗粒%质量标准%TLC%RP-HPLC%迷迭香酸%蒙花苷
夏桑菊顆粒%質量標準%TLC%RP-HPLC%迷迭香痠%矇花苷
하상국과립%질량표준%TLC%RP-HPLC%미질향산%몽화감
目的 建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20％乙腈-80％水(含1.0％醋酸)和25％乙腈-75％水(0.5％磷酸)等度洗脱.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照元干扰；定量测定中迷选香酸进样在0.22 ～8.80 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.08％,RSD为1.75％.蒙花苷在0.101～2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.01％,RSD为0.48％.结论 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
目的 建立夏桑菊顆粒(夏枯草、桑葉、野菊花)的質量標準.方法 採用薄層色譜法(TLC)對夏桑菊顆粒中的迷迭香痠和矇花苷進行定性鑒彆；採用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)對迷迭香痠和矇花苷分彆進行定量測定,色譜柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),體積流量1.0 mL/min,柱溫30℃,進樣體積10μL,檢測波長329 nm,流動相分彆為20％乙腈-80％水(含1.0％醋痠)和25％乙腈-75％水(0.5％燐痠)等度洗脫.結果 薄層鑒彆均斑點清晰,陰性對照元榦擾；定量測定中迷選香痠進樣在0.22 ～8.80 μg範圍內,與峰麵積線性關繫良好(r=0.9999),平均迴收率為101.08％,RSD為1.75％.矇花苷在0.101～2.02μg範圍內,與峰麵積線性關繫良好(r=0.9996),平均迴收率為102.01％,RSD為0.48％.結論 所建立方法操作簡單、專屬性和重複性良好,可作為該製劑的質量控製方法之一.
목적 건립하상국과립(하고초、상협、야국화)적질량표준.방법 채용박층색보법(TLC)대하상국과립중적미질향산화몽화감진행정성감별；채용반상고효액상색보법(RP-HPLC)대미질향산화몽화감분별진행정량측정,색보주Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),체적류량1.0 mL/min,주온30℃,진양체적10μL,검측파장329 nm,류동상분별위20％을정-80％수(함1.0％작산)화25％을정-75％수(0.5％린산)등도세탈.결과 박층감별균반점청석,음성대조원간우；정량측정중미선향산진양재0.22 ～8.80 μg범위내,여봉면적선성관계량호(r=0.9999),평균회수솔위101.08％,RSD위1.75％.몽화감재0.101～2.02μg범위내,여봉면적선성관계량호(r=0.9996),평균회수솔위102.01％,RSD위0.48％.결론 소건립방법조작간단、전속성화중복성량호,가작위해제제적질량공제방법지일.
