眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2010年
5期
385-389
,共5页
CYP1B1基因%糖皮质激素%青光眼%视网膜神经节细胞%细胞凋亡
CYP1B1基因%糖皮質激素%青光眼%視網膜神經節細胞%細胞凋亡
CYP1B1기인%당피질격소%청광안%시망막신경절세포%세포조망
目的 观察高浓度糖皮质激素对CYP1B1-/-小鼠青光眼易感性的影响.方法 采用成年CYP1B1-/-小鼠作为实验模型,以同龄C57BL/6J小鼠作为对照.每3天结膜下注射0.04mL倍他米松,用Tonopen眼压(IOP)笔每周定期测定小鼠IOP,于第一次给药前,给药后4、8、12周分别摘除眼球,制备石蜡切片,光学显微镜下观察小鼠视网膜形态和厚度,采用TUNEL法检测视网膜神经节细胞(RGCs)的凋亡.结果 与给药前相比,2组小鼠给药后4、8、12周的IOP均较前升高,差异有统计学意义(P＜0.05);CYP1B1-/-小鼠的IOP在给药后8周、12周较C57BL/6J小鼠显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).随着倍他米松注射时间的推移,2组小鼠视网膜纤维层均变薄,各时间组的总体差异有统计学意义(P＜0.05);且CYP1B1-/-小鼠视网膜纤维层厚度在给药后8周、12周较C57BL/6J小鼠显著变薄,差异有统计学意义(P＜0.05).2组小鼠RGCs凋亡的速度与给药前相比均显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05);且CYP1B1-/-小鼠与C57BL/6J小鼠相比结果更为显著(P＜0.05).结论 在高浓度糖皮质激素的诱导下,CYP1B1-/-小鼠对青光眼的易感性增加.
目的 觀察高濃度糖皮質激素對CYP1B1-/-小鼠青光眼易感性的影響.方法 採用成年CYP1B1-/-小鼠作為實驗模型,以同齡C57BL/6J小鼠作為對照.每3天結膜下註射0.04mL倍他米鬆,用Tonopen眼壓(IOP)筆每週定期測定小鼠IOP,于第一次給藥前,給藥後4、8、12週分彆摘除眼毬,製備石蠟切片,光學顯微鏡下觀察小鼠視網膜形態和厚度,採用TUNEL法檢測視網膜神經節細胞(RGCs)的凋亡.結果 與給藥前相比,2組小鼠給藥後4、8、12週的IOP均較前升高,差異有統計學意義(P＜0.05);CYP1B1-/-小鼠的IOP在給藥後8週、12週較C57BL/6J小鼠顯著升高,差異有統計學意義(P＜0.05).隨著倍他米鬆註射時間的推移,2組小鼠視網膜纖維層均變薄,各時間組的總體差異有統計學意義(P＜0.05);且CYP1B1-/-小鼠視網膜纖維層厚度在給藥後8週、12週較C57BL/6J小鼠顯著變薄,差異有統計學意義(P＜0.05).2組小鼠RGCs凋亡的速度與給藥前相比均顯著增加,差異有統計學意義(P＜0.05);且CYP1B1-/-小鼠與C57BL/6J小鼠相比結果更為顯著(P＜0.05).結論 在高濃度糖皮質激素的誘導下,CYP1B1-/-小鼠對青光眼的易感性增加.
목적 관찰고농도당피질격소대CYP1B1-/-소서청광안역감성적영향.방법 채용성년CYP1B1-/-소서작위실험모형,이동령C57BL/6J소서작위대조.매3천결막하주사0.04mL배타미송,용Tonopen안압(IOP)필매주정기측정소서IOP,우제일차급약전,급약후4、8、12주분별적제안구,제비석사절편,광학현미경하관찰소서시망막형태화후도,채용TUNEL법검측시망막신경절세포(RGCs)적조망.결과 여급약전상비,2조소서급약후4、8、12주적IOP균교전승고,차이유통계학의의(P＜0.05);CYP1B1-/-소서적IOP재급약후8주、12주교C57BL/6J소서현저승고,차이유통계학의의(P＜0.05).수착배타미송주사시간적추이,2조소서시망막섬유층균변박,각시간조적총체차이유통계학의의(P＜0.05);차CYP1B1-/-소서시망막섬유층후도재급약후8주、12주교C57BL/6J소서현저변박,차이유통계학의의(P＜0.05).2조소서RGCs조망적속도여급약전상비균현저증가,차이유통계학의의(P＜0.05);차CYP1B1-/-소서여C57BL/6J소서상비결과경위현저(P＜0.05).결론 재고농도당피질격소적유도하,CYP1B1-/-소서대청광안적역감성증가.
