药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
1999年
6期
442-447
,共6页
朱七庆%屈凌波%雷新胜%郭宗儒
硃七慶%屈凌波%雷新勝%郭宗儒
주칠경%굴릉파%뢰신성%곽종유
血脑屏障%3D-QSPR%H2受体拮抗剂%CoMFA方法%EVA方法
血腦屏障%3D-QSPR%H2受體拮抗劑%CoMFA方法%EVA方法
혈뇌병장%3D-QSPR%H2수체길항제%CoMFA방법%EVA방법
目的:药物透过血脑屏障是药代动力学的重要过程,H2受体拮抗剂是作用于神经外周的抗溃疡药物,为避免该类药物透过血脑屏障损伤中枢神经,产生毒副作用,指导该类药物的设计与合成.方法和结果:选择了不依赖于实验参数的比较分子力场分析(CoMFA)方法和最近发展的本征值(EVA)方法,建立了有关的三维药代动力学性质(3D-QSPR)模型.CoMFA模型的统计参数为:交叉验证系数r2cv=0.625,相关系数r2=0.893,F3,17=47.270,标准偏差SE=0.254;EVA模型的统计参数为:交叉验证系数r2cv=0.697,相关系数r2=0.922,F3,17=67.766,标准偏差SE=0.203.结论:两种方法都能建立三维定量构效模型,EVA模型有更高的预测能力.
目的:藥物透過血腦屏障是藥代動力學的重要過程,H2受體拮抗劑是作用于神經外週的抗潰瘍藥物,為避免該類藥物透過血腦屏障損傷中樞神經,產生毒副作用,指導該類藥物的設計與閤成.方法和結果:選擇瞭不依賴于實驗參數的比較分子力場分析(CoMFA)方法和最近髮展的本徵值(EVA)方法,建立瞭有關的三維藥代動力學性質(3D-QSPR)模型.CoMFA模型的統計參數為:交扠驗證繫數r2cv=0.625,相關繫數r2=0.893,F3,17=47.270,標準偏差SE=0.254;EVA模型的統計參數為:交扠驗證繫數r2cv=0.697,相關繫數r2=0.922,F3,17=67.766,標準偏差SE=0.203.結論:兩種方法都能建立三維定量構效模型,EVA模型有更高的預測能力.
목적:약물투과혈뇌병장시약대동역학적중요과정,H2수체길항제시작용우신경외주적항궤양약물,위피면해류약물투과혈뇌병장손상중추신경,산생독부작용,지도해류약물적설계여합성.방법화결과:선택료불의뢰우실험삼수적비교분자력장분석(CoMFA)방법화최근발전적본정치(EVA)방법,건립료유관적삼유약대동역학성질(3D-QSPR)모형.CoMFA모형적통계삼수위:교차험증계수r2cv=0.625,상관계수r2=0.893,F3,17=47.270,표준편차SE=0.254;EVA모형적통계삼수위:교차험증계수r2cv=0.697,상관계수r2=0.922,F3,17=67.766,표준편차SE=0.203.결론:량충방법도능건립삼유정량구효모형,EVA모형유경고적예측능력.
