广东药学
廣東藥學
엄동약학
2003年
5期
13-15
,共3页
黄芩%黄芩苷%稳定性%GNG中药抽出机%HPLC
黃芩%黃芩苷%穩定性%GNG中藥抽齣機%HPLC
황금%황금감%은정성%GNG중약추출궤%HPLC
目的研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性.方法采用HPLC法以黄芩苷为对照品,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm.结果:在2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在79.3%～99.1%的范围,黄芩苷含量降至96.3%.结论GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放2周,其有效成分稳定;本法简便、快捷,结果准确,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验.
目的研究GNG型中藥抽齣機製備的黃芩湯劑的穩定性.方法採用HPLC法以黃芩苷為對照品,十八烷基硅烷鍵閤硅膠為固定相,甲醇-水-燐痠(47:53:0.2)為流動相;檢測波長為280 nm.結果:在2週內黃芩湯劑中黃酮類化閤物含量在79.3%～99.1%的範圍,黃芩苷含量降至96.3%.結論GNG型中藥抽齣機製備的黃芩湯劑低溫存放2週,其有效成分穩定;本法簡便、快捷,結果準確,可推廣至其它中藥湯劑的質量分析試驗.
목적연구GNG형중약추출궤제비적황금탕제적은정성.방법채용HPLC법이황금감위대조품,십팔완기규완건합규효위고정상,갑순-수-린산(47:53:0.2)위류동상;검측파장위280 nm.결과:재2주내황금탕제중황동류화합물함량재79.3%～99.1%적범위,황금감함량강지96.3%.결론GNG형중약추출궤제비적황금탕제저온존방2주,기유효성분은정;본법간편、쾌첩,결과준학,가추엄지기타중약탕제적질량분석시험.
