西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
5期
777-780
,共4页
颜桦%陈功%蒙世杰%陈超
顏樺%陳功%矇世傑%陳超
안화%진공%몽세걸%진초
严重急性呼吸综合征(SARS)%重组S蛋白%表达%纯化
嚴重急性呼吸綜閤徵(SARS)%重組S蛋白%錶達%純化
엄중급성호흡종합정(SARS)%중조S단백%표체%순화
目的 克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白(S蛋白).方法 合成SARS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体,转化BL21菌,经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白,并通过Western印迹对重组蛋白质进行鉴定.结果 重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化,免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体.结论 经E1isa检测,表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可进一步用于S蛋白功能研究与SARS诊断试剂盒的研制.
目的 剋隆錶達SARS冠狀病毒的主要結構蛋白(S蛋白).方法 閤成SARS冠狀病毒S蛋白特異性基因片斷併剋隆入pET32a原覈錶達載體,轉化BL21菌,經IPTG誘導高效錶達得到重組S蛋白,併通過Western印跡對重組蛋白質進行鑒定.結果 重組蛋白質經鎳柱親和層析得到瞭部分純化,免疫動物後得到SARS病毒的多剋隆抗體.結論 經E1isa檢測,錶達的重組S蛋白基本具備檢測病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可進一步用于S蛋白功能研究與SARS診斷試劑盒的研製.
목적 극륭표체SARS관상병독적주요결구단백(S단백).방법 합성SARS관상병독S단백특이성기인편단병극륭입pET32a원핵표체재체,전화BL21균,경IPTG유도고효표체득도중조S단백,병통과Western인적대중조단백질진행감정.결과 중조단백질경얼주친화층석득도료부분순화,면역동물후득도SARS병독적다극륭항체.결론 경E1isa검측,표체적중조S단백기본구비검측병인혈청중항SARS병독IgG화IgM적능력,가진일보용우S단백공능연구여SARS진단시제합적연제.
