沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
3期
156-159
,共4页
邹继红%季光辉%宋欣鑫%王静%赵春杰
鄒繼紅%季光輝%宋訢鑫%王靜%趙春傑
추계홍%계광휘%송흔흠%왕정%조춘걸
有机氯农药%拟除虫菊酯农药%残留测定%蔬菜
有機氯農藥%擬除蟲菊酯農藥%殘留測定%蔬菜
유궤록농약%의제충국지농약%잔류측정%소채
目的 建立了蔬菜中8种有机氯农药和4种拟除虫菊酯农药残留气相色谱分析方法.方法 样品用丙酮浸泡过夜,再用石油醚进行液液分配,提取液用弗罗里硅土柱净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测.结果 高、中、低3个水平添加时的回收率为87.5%～104.7%,相对标准偏差为2.2%～5.8%.该方法的检出限为:有机氯农药质量分数为5.0×10-8%～7.0×10-7%,拟除虫菊酯质量分数为5.0×10-7%～8.0×10-7%.结论 可用于蔬菜中农药残留量测定.
目的 建立瞭蔬菜中8種有機氯農藥和4種擬除蟲菊酯農藥殘留氣相色譜分析方法.方法 樣品用丙酮浸泡過夜,再用石油醚進行液液分配,提取液用弗囉裏硅土柱淨化,採用SE-54彈性石英毛細管柱分離,用GC-ECD同時檢測.結果 高、中、低3箇水平添加時的迴收率為87.5%～104.7%,相對標準偏差為2.2%～5.8%.該方法的檢齣限為:有機氯農藥質量分數為5.0×10-8%～7.0×10-7%,擬除蟲菊酯質量分數為5.0×10-7%～8.0×10-7%.結論 可用于蔬菜中農藥殘留量測定.
목적 건립료소채중8충유궤록농약화4충의제충국지농약잔류기상색보분석방법.방법 양품용병동침포과야,재용석유미진행액액분배,제취액용불라리규토주정화,채용SE-54탄성석영모세관주분리,용GC-ECD동시검측.결과 고、중、저3개수평첨가시적회수솔위87.5%～104.7%,상대표준편차위2.2%～5.8%.해방법적검출한위:유궤록농약질량분수위5.0×10-8%～7.0×10-7%,의제충국지질량분수위5.0×10-7%～8.0×10-7%.결론 가용우소채중농약잔류량측정.
