安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
4期
1360-1364
,共5页
谷氨酰胺合成酶%酵母下脚料%乳糖%谷氨酰胺
穀氨酰胺閤成酶%酵母下腳料%乳糖%穀氨酰胺
곡안선알합성매%효모하각료%유당%곡안선알
[目的]为了降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本.[方法]利用酵母下脚料制得废酵母基来培养BL21(DE3)-pET28b-glnA,用乳糖诱导合成GS,并对诱导生长点、诱导浓度、诱导时间、添加碳源氮源以及所得GS的可溶性和酶活进行研究.[结果]酵母下脚料可以替代LB培养基诱导产生重组GS,其最佳诱导条件为:OD600=0.5,乳糖1 g/L诱导12 h;并不需要补加其他碳氮源,GS可溶性90%以上,催化Glu转化为Gln的转化率为94.5%.[结论]生产用高活性干酵母经过短期发酵后,酵母下脚料中的营养活性物质依然很丰富,可以用来培养大肠杆菌诱导目的蛋白表达,从而降低工业用谷氨酰胺合成酶的成本.
[目的]為瞭降低工業用穀氨酰胺閤成酶的成本.[方法]利用酵母下腳料製得廢酵母基來培養BL21(DE3)-pET28b-glnA,用乳糖誘導閤成GS,併對誘導生長點、誘導濃度、誘導時間、添加碳源氮源以及所得GS的可溶性和酶活進行研究.[結果]酵母下腳料可以替代LB培養基誘導產生重組GS,其最佳誘導條件為:OD600=0.5,乳糖1 g/L誘導12 h;併不需要補加其他碳氮源,GS可溶性90%以上,催化Glu轉化為Gln的轉化率為94.5%.[結論]生產用高活性榦酵母經過短期髮酵後,酵母下腳料中的營養活性物質依然很豐富,可以用來培養大腸桿菌誘導目的蛋白錶達,從而降低工業用穀氨酰胺閤成酶的成本.
[목적]위료강저공업용곡안선알합성매적성본.[방법]이용효모하각료제득폐효모기래배양BL21(DE3)-pET28b-glnA,용유당유도합성GS,병대유도생장점、유도농도、유도시간、첨가탄원담원이급소득GS적가용성화매활진행연구.[결과]효모하각료가이체대LB배양기유도산생중조GS,기최가유도조건위:OD600=0.5,유당1 g/L유도12 h;병불수요보가기타탄담원,GS가용성90%이상,최화Glu전화위Gln적전화솔위94.5%.[결론]생산용고활성간효모경과단기발효후,효모하각료중적영양활성물질의연흔봉부,가이용래배양대장간균유도목적단백표체,종이강저공업용곡안선알합성매적성본.
