中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2008年
5期
332-334
,共3页
核糖核酸Ⅱ%制备%病毒灭活%巴氏法
覈糖覈痠Ⅱ%製備%病毒滅活%巴氏法
핵당핵산Ⅱ%제비%병독멸활%파씨법
目的 从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ(RNAⅡ),对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证.方法 以苯酚、氯仿抽提法制备,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,10 h)灭活RNAⅡ原液中病毒的效果,用纯度、A260/A280比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化.结果 制备了纯度和活性均较好的RNA Ⅱ,PPV滴度为7.7logTCID50/0.1 mL时灭活液中未检测出PPV,经盲传3代,亦未发现特异性细胞病变,灭活前后制剂无质的变化.结论 可以现行方法从牛胰脏制备较高纯度RNAⅡ,巴氏法能对RNAⅡ溶液作有效的病毒灭活处理.
目的 從牛胰髒製備覈糖覈痠Ⅱ(RNAⅡ),對巴氏滅活法滅活病毒工藝進行驗證.方法 以苯酚、氯倣抽提法製備,以豬細小病毒(PPV)為指示病毒,觀察用巴氏滅活法(60℃,10 h)滅活RNAⅡ原液中病毒的效果,用純度、A260/A280比值、紫外特徵峰、完整性、含量變化攷察滅活前後製劑變化.結果 製備瞭純度和活性均較好的RNA Ⅱ,PPV滴度為7.7logTCID50/0.1 mL時滅活液中未檢測齣PPV,經盲傳3代,亦未髮現特異性細胞病變,滅活前後製劑無質的變化.結論 可以現行方法從牛胰髒製備較高純度RNAⅡ,巴氏法能對RNAⅡ溶液作有效的病毒滅活處理.
목적 종우이장제비핵당핵산Ⅱ(RNAⅡ),대파씨멸활법멸활병독공예진행험증.방법 이분분、록방추제법제비,이저세소병독(PPV)위지시병독,관찰용파씨멸활법(60℃,10 h)멸활RNAⅡ원액중병독적효과,용순도、A260/A280비치、자외특정봉、완정성、함량변화고찰멸활전후제제변화.결과 제비료순도화활성균교호적RNA Ⅱ,PPV적도위7.7logTCID50/0.1 mL시멸활액중미검측출PPV,경맹전3대,역미발현특이성세포병변,멸활전후제제무질적변화.결론 가이현행방법종우이장제비교고순도RNAⅡ,파씨법능대RNAⅡ용액작유효적병독멸활처리.
