中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2009年
2期
105-108
,共4页
肾小管细胞%凋亡%白蛋白%牛磺酸
腎小管細胞%凋亡%白蛋白%牛磺痠
신소관세포%조망%백단백%우광산
目的:观察白蛋白是否诱导鼠肾小管上皮细胞凋亡和牛磺酸对此过程的影响,探讨其信号传导机制.方法:将培养的大鼠肾小管细胞(NRK-52E)与不同浓度的去脂无内毒素牛血清白蛋白(BSA)共同孵育6、12、18、24 h.然后用电镜、共聚焦激光显微系统和流式细胞仪检测细胞凋亡;将不同浓度的牛磺酸与NRK-52E细胞孵育1 h后加入30 mg/ml的白蛋白(BSA)再孵育12 h,然后以流式细胞仪检测细胞凋亡,以Westen blot法测定p38、JNK和ERK磷酸化水平.结果:白蛋白以时间和剂量依赖方式导致肾小管细胞凋亡;牛磺酸使白蛋白诱导的NRK-52E细胞凋亡率减少,呈剂量依赖性;牛磺酸以剂量依赖方式降低p38和JNK磷酸化水平,增加ERK磷酸化水平.结论:白蛋白以时间和剂量依赖方式诱导肾小管细胞凋亡;牛磺酸通过抑制白p38和JNK磷酸化,促进ERK磷酸化拮抗白蛋白诱导的肾小管细胞凋亡.
目的:觀察白蛋白是否誘導鼠腎小管上皮細胞凋亡和牛磺痠對此過程的影響,探討其信號傳導機製.方法:將培養的大鼠腎小管細胞(NRK-52E)與不同濃度的去脂無內毒素牛血清白蛋白(BSA)共同孵育6、12、18、24 h.然後用電鏡、共聚焦激光顯微繫統和流式細胞儀檢測細胞凋亡;將不同濃度的牛磺痠與NRK-52E細胞孵育1 h後加入30 mg/ml的白蛋白(BSA)再孵育12 h,然後以流式細胞儀檢測細胞凋亡,以Westen blot法測定p38、JNK和ERK燐痠化水平.結果:白蛋白以時間和劑量依賴方式導緻腎小管細胞凋亡;牛磺痠使白蛋白誘導的NRK-52E細胞凋亡率減少,呈劑量依賴性;牛磺痠以劑量依賴方式降低p38和JNK燐痠化水平,增加ERK燐痠化水平.結論:白蛋白以時間和劑量依賴方式誘導腎小管細胞凋亡;牛磺痠通過抑製白p38和JNK燐痠化,促進ERK燐痠化拮抗白蛋白誘導的腎小管細胞凋亡.
목적:관찰백단백시부유도서신소관상피세포조망화우광산대차과정적영향,탐토기신호전도궤제.방법:장배양적대서신소관세포(NRK-52E)여불동농도적거지무내독소우혈청백단백(BSA)공동부육6、12、18、24 h.연후용전경、공취초격광현미계통화류식세포의검측세포조망;장불동농도적우광산여NRK-52E세포부육1 h후가입30 mg/ml적백단백(BSA)재부육12 h,연후이류식세포의검측세포조망,이Westen blot법측정p38、JNK화ERK린산화수평.결과:백단백이시간화제량의뢰방식도치신소관세포조망;우광산사백단백유도적NRK-52E세포조망솔감소,정제량의뢰성;우광산이제량의뢰방식강저p38화JNK린산화수평,증가ERK린산화수평.결론:백단백이시간화제량의뢰방식유도신소관세포조망;우광산통과억제백p38화JNK린산화,촉진ERK린산화길항백단백유도적신소관세포조망.
