光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
5期
1172-1175
,共4页
赵亿坤%崔秀花%白振岙%戴康%沈异凡
趙億坤%崔秀花%白振岙%戴康%瀋異凡
조억곤%최수화%백진오%대강%침이범
激光光谱%光化学反应%泵浦-吸收技术%截面%Rb-H2
激光光譜%光化學反應%泵浦-吸收技術%截麵%Rb-H2
격광광보%광화학반응%빙포-흡수기술%절면%Rb-H2
利用激光泵浦一吸收技术,研究了在样品池中(T=385 K,H2气压400 Pa)的Rb(5DJ)+H2→RbH+H[x1∑+(υ"=0)]+H光化学反应过程.双光子激发Rb-H2混合蒸气中Rb原子至52D态,荧光中除有泵浦能级发生的直接荧光外,还包含由精细结构碰撞转移产生的敏化荧光,RbH分子是由5D原子与H2间的三体碰撞反应产生的.利用852 nm激光扫描RbH X1∑+(υ"=0→υ'=17)吸收带,△I'和△I"分别表示泵浦5D3/2和5D5/2时的吸收光强.泵浦室温下的纯Rb蒸气至5D3/2或5D5/2态,由于在低密度下52D精细结构混合可略去,故由5D3/2→5P1/2与5D5/2→5P3/2的荧光比得到泵浦率比.解速率方程组,得到5D3/2→5D5/2和5D→5D以外态的碰撞转移截面分别是9.8×10-16和2.0×10-16cm2,Rb(5DJ)+H2→RbH+H的反应截面分别是5.4×10-17(J=3/2)和2.3×10-17cm2(J=5/2),5D3/2与H2的反应活动性大于5D5/2,这与其他实验结果是一致的.
利用激光泵浦一吸收技術,研究瞭在樣品池中(T=385 K,H2氣壓400 Pa)的Rb(5DJ)+H2→RbH+H[x1∑+(υ"=0)]+H光化學反應過程.雙光子激髮Rb-H2混閤蒸氣中Rb原子至52D態,熒光中除有泵浦能級髮生的直接熒光外,還包含由精細結構踫撞轉移產生的敏化熒光,RbH分子是由5D原子與H2間的三體踫撞反應產生的.利用852 nm激光掃描RbH X1∑+(υ"=0→υ'=17)吸收帶,△I'和△I"分彆錶示泵浦5D3/2和5D5/2時的吸收光彊.泵浦室溫下的純Rb蒸氣至5D3/2或5D5/2態,由于在低密度下52D精細結構混閤可略去,故由5D3/2→5P1/2與5D5/2→5P3/2的熒光比得到泵浦率比.解速率方程組,得到5D3/2→5D5/2和5D→5D以外態的踫撞轉移截麵分彆是9.8×10-16和2.0×10-16cm2,Rb(5DJ)+H2→RbH+H的反應截麵分彆是5.4×10-17(J=3/2)和2.3×10-17cm2(J=5/2),5D3/2與H2的反應活動性大于5D5/2,這與其他實驗結果是一緻的.
이용격광빙포일흡수기술,연구료재양품지중(T=385 K,H2기압400 Pa)적Rb(5DJ)+H2→RbH+H[x1∑+(υ"=0)]+H광화학반응과정.쌍광자격발Rb-H2혼합증기중Rb원자지52D태,형광중제유빙포능급발생적직접형광외,환포함유정세결구팽당전이산생적민화형광,RbH분자시유5D원자여H2간적삼체팽당반응산생적.이용852 nm격광소묘RbH X1∑+(υ"=0→υ'=17)흡수대,△I'화△I"분별표시빙포5D3/2화5D5/2시적흡수광강.빙포실온하적순Rb증기지5D3/2혹5D5/2태,유우재저밀도하52D정세결구혼합가략거,고유5D3/2→5P1/2여5D5/2→5P3/2적형광비득도빙포솔비.해속솔방정조,득도5D3/2→5D5/2화5D→5D이외태적팽당전이절면분별시9.8×10-16화2.0×10-16cm2,Rb(5DJ)+H2→RbH+H적반응절면분별시5.4×10-17(J=3/2)화2.3×10-17cm2(J=5/2),5D3/2여H2적반응활동성대우5D5/2,저여기타실험결과시일치적.
