分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
9期
1308-1312
,共5页
周成旭%徐继林%严小军%侯云丹%蒋莹
週成旭%徐繼林%嚴小軍%侯雲丹%蔣瑩
주성욱%서계림%엄소군%후운단%장형
海洋微藻%培养液%二甲基硫%二甲基硫丙酸%固相微萃取-气相色谱-质谱
海洋微藻%培養液%二甲基硫%二甲基硫丙痠%固相微萃取-氣相色譜-質譜
해양미조%배양액%이갑기류%이갑기류병산%고상미췌취-기상색보-질보
基于水体中二甲基硫(DMS)的固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析方法,建立了海洋微藻培养液中DMS、溶解态二甲基硫丙酸(DMSPd)和颗粒态二甲基硫丙酸(DMSPp)的同步测定方法. 结果表明: 本方法在0.01～10.0 μg/L 范围内线性良好, 方法检出限10.6 pg , 加标回收率为(93.1±1.3)%; 相对误差范围小于5%.将4种微藻培养液高速离心,上层和下层溶液分别加固体NaCl后立即测定DMS,加NaOH 溶液反应12 h后测定DMS含量, 根据其数值的差值可得到各微藻培养液中DMS与DMSP的含量.检出结果与文献报道具有相似的结论:甲藻和定鞭藻是DMS(P)的重要生产者.其中颗石藻 (Pleurochrysis carterae)单位细胞DMSPp 的检出含量为(13.8±0.9)pg/cell.
基于水體中二甲基硫(DMS)的固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用分析方法,建立瞭海洋微藻培養液中DMS、溶解態二甲基硫丙痠(DMSPd)和顆粒態二甲基硫丙痠(DMSPp)的同步測定方法. 結果錶明: 本方法在0.01～10.0 μg/L 範圍內線性良好, 方法檢齣限10.6 pg , 加標迴收率為(93.1±1.3)%; 相對誤差範圍小于5%.將4種微藻培養液高速離心,上層和下層溶液分彆加固體NaCl後立即測定DMS,加NaOH 溶液反應12 h後測定DMS含量, 根據其數值的差值可得到各微藻培養液中DMS與DMSP的含量.檢齣結果與文獻報道具有相似的結論:甲藻和定鞭藻是DMS(P)的重要生產者.其中顆石藻 (Pleurochrysis carterae)單位細胞DMSPp 的檢齣含量為(13.8±0.9)pg/cell.
기우수체중이갑기류(DMS)적고상미췌취-기상색보-질보련용분석방법,건립료해양미조배양액중DMS、용해태이갑기류병산(DMSPd)화과립태이갑기류병산(DMSPp)적동보측정방법. 결과표명: 본방법재0.01～10.0 μg/L 범위내선성량호, 방법검출한10.6 pg , 가표회수솔위(93.1±1.3)%; 상대오차범위소우5%.장4충미조배양액고속리심,상층화하층용액분별가고체NaCl후립즉측정DMS,가NaOH 용액반응12 h후측정DMS함량, 근거기수치적차치가득도각미조배양액중DMS여DMSP적함량.검출결과여문헌보도구유상사적결론:갑조화정편조시DMS(P)적중요생산자.기중과석조 (Pleurochrysis carterae)단위세포DMSPp 적검출함량위(13.8±0.9)pg/cell.
