中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2010年
3期
24-25,53
,共3页
急性胰腺炎%细菌移位%细菌培养%大黄
急性胰腺炎%細菌移位%細菌培養%大黃
급성이선염%세균이위%세균배양%대황
目的:采用牛磺胆酸钠诱发大鼠重症急性胰腺炎模型,探讨大黄对重症急性胰腺炎的影响及细菌移位.方法:健康Wistar大鼠30只,雌雄不限,随机分成三组.1组为SAP模型组(M组,n=10),开腹后肝端胰胆管用小动脉夹夹闭,肠端胰胆管用丝线结扎.5%牛磺胆酸钠溶液0.1 ml/100 g胰胆管内以0.2 ml/min速度逆行推注,复制SAP模型;2组为中药大黄治疗组(T组,n=10),按M组方法复制SAP模型,并在复制模型后即刻胃管内注人生大黄粉溶液1 ml(5 mg/100 g).3组为假手术组(SO组,n=10),开腹后自胰管内逆行注入生理盐水0.1 ml/100 g后关腹.术后取血液、胰腺和肠系膜淋巴结进行细菌培养.结果:脏器及血细菌培养结果显示,SO组血培养阴性,除2只大鼠肠系膜淋巴结培养出细菌外,其他脏器培养均阴性.M组细菌培养阳性率较高(P＜0.01),T组细菌培养阳性率明显低于M组(P＜0.01).结论:SAP时细菌移位的发生率较高,可能与机体的细胞免疫功能下降有关.大黄能抑制肠菌及清理肠道,从而降低胰腺感染率,对SAP有一定的治疗作用.
目的:採用牛磺膽痠鈉誘髮大鼠重癥急性胰腺炎模型,探討大黃對重癥急性胰腺炎的影響及細菌移位.方法:健康Wistar大鼠30隻,雌雄不限,隨機分成三組.1組為SAP模型組(M組,n=10),開腹後肝耑胰膽管用小動脈夾夾閉,腸耑胰膽管用絲線結扎.5%牛磺膽痠鈉溶液0.1 ml/100 g胰膽管內以0.2 ml/min速度逆行推註,複製SAP模型;2組為中藥大黃治療組(T組,n=10),按M組方法複製SAP模型,併在複製模型後即刻胃管內註人生大黃粉溶液1 ml(5 mg/100 g).3組為假手術組(SO組,n=10),開腹後自胰管內逆行註入生理鹽水0.1 ml/100 g後關腹.術後取血液、胰腺和腸繫膜淋巴結進行細菌培養.結果:髒器及血細菌培養結果顯示,SO組血培養陰性,除2隻大鼠腸繫膜淋巴結培養齣細菌外,其他髒器培養均陰性.M組細菌培養暘性率較高(P＜0.01),T組細菌培養暘性率明顯低于M組(P＜0.01).結論:SAP時細菌移位的髮生率較高,可能與機體的細胞免疫功能下降有關.大黃能抑製腸菌及清理腸道,從而降低胰腺感染率,對SAP有一定的治療作用.
목적:채용우광담산납유발대서중증급성이선염모형,탐토대황대중증급성이선염적영향급세균이위.방법:건강Wistar대서30지,자웅불한,수궤분성삼조.1조위SAP모형조(M조,n=10),개복후간단이담관용소동맥협협폐,장단이담관용사선결찰.5%우광담산납용액0.1 ml/100 g이담관내이0.2 ml/min속도역행추주,복제SAP모형;2조위중약대황치료조(T조,n=10),안M조방법복제SAP모형,병재복제모형후즉각위관내주인생대황분용액1 ml(5 mg/100 g).3조위가수술조(SO조,n=10),개복후자이관내역행주입생리염수0.1 ml/100 g후관복.술후취혈액、이선화장계막림파결진행세균배양.결과:장기급혈세균배양결과현시,SO조혈배양음성,제2지대서장계막림파결배양출세균외,기타장기배양균음성.M조세균배양양성솔교고(P＜0.01),T조세균배양양성솔명현저우M조(P＜0.01).결론:SAP시세균이위적발생솔교고,가능여궤체적세포면역공능하강유관.대황능억제장균급청리장도,종이강저이선감염솔,대SAP유일정적치료작용.
