中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2011年
2期
150-154
,共5页
死亡相关蛋白小分子干扰RNA%酪氨酸羟化酶%帕金森病%大鼠
死亡相關蛋白小分子榦擾RNA%酪氨痠羥化酶%帕金森病%大鼠
사망상관단백소분자간우RNA%락안산간화매%파금삼병%대서
目的:利用动物模型探讨死亡相关蛋白(FADD)小分子干扰RNA(siRNA)对帕金森病(PD)大鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响.方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为4组.经立体定向定位黑质,PD组:注入6-羟基多巴(6-OHDA);siRNA组:注入FADD siRNA2次后再注入6-OHDA;SiRNA阴性对照组:注入FADD;siRNA阴性对照物2次后再注入6-OHDA;正常对照组:注入抗坏血酸生理盐水.各组大鼠术后4周处死,取鼠的术侧中脑黑质,利用原位杂交检测FADD、TH mRNA表达.结果:PD组与正常对照组比较FADD mRNA表达显著增加(P<0.01);siRNA组与PD组比较FADD mRNA表达显著减少(P<0.05); siRNA阴性对照组与正常对照组比较FADD mRNA表达量无显著差异(P>0.05).PD组与正常对照组比较TH mRNA表达显著减少(P<0.01);siRNA组与PD组比较TH mRNA表达显著增加(P<0.05);siRNA阴性对照组与正常对照组比较TH mRNA表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论:FADD siRNA可能通过抑制凋亡对PD大鼠模型有一定的保护和治疗作用.
目的:利用動物模型探討死亡相關蛋白(FADD)小分子榦擾RNA(siRNA)對帕金森病(PD)大鼠黑質酪氨痠羥化酶(TH)錶達的影響.方法:40隻雄性Wistar大鼠隨機分為4組.經立體定嚮定位黑質,PD組:註入6-羥基多巴(6-OHDA);siRNA組:註入FADD siRNA2次後再註入6-OHDA;SiRNA陰性對照組:註入FADD;siRNA陰性對照物2次後再註入6-OHDA;正常對照組:註入抗壞血痠生理鹽水.各組大鼠術後4週處死,取鼠的術側中腦黑質,利用原位雜交檢測FADD、TH mRNA錶達.結果:PD組與正常對照組比較FADD mRNA錶達顯著增加(P<0.01);siRNA組與PD組比較FADD mRNA錶達顯著減少(P<0.05); siRNA陰性對照組與正常對照組比較FADD mRNA錶達量無顯著差異(P>0.05).PD組與正常對照組比較TH mRNA錶達顯著減少(P<0.01);siRNA組與PD組比較TH mRNA錶達顯著增加(P<0.05);siRNA陰性對照組與正常對照組比較TH mRNA錶達量差異無統計學意義(P>0.05).結論:FADD siRNA可能通過抑製凋亡對PD大鼠模型有一定的保護和治療作用.
목적:이용동물모형탐토사망상관단백(FADD)소분자간우RNA(siRNA)대파금삼병(PD)대서흑질락안산간화매(TH)표체적영향.방법:40지웅성Wistar대서수궤분위4조.경입체정향정위흑질,PD조:주입6-간기다파(6-OHDA);siRNA조:주입FADD siRNA2차후재주입6-OHDA;SiRNA음성대조조:주입FADD;siRNA음성대조물2차후재주입6-OHDA;정상대조조:주입항배혈산생리염수.각조대서술후4주처사,취서적술측중뇌흑질,이용원위잡교검측FADD、TH mRNA표체.결과:PD조여정상대조조비교FADD mRNA표체현저증가(P<0.01);siRNA조여PD조비교FADD mRNA표체현저감소(P<0.05); siRNA음성대조조여정상대조조비교FADD mRNA표체량무현저차이(P>0.05).PD조여정상대조조비교TH mRNA표체현저감소(P<0.01);siRNA조여PD조비교TH mRNA표체현저증가(P<0.05);siRNA음성대조조여정상대조조비교TH mRNA표체량차이무통계학의의(P>0.05).결론:FADD siRNA가능통과억제조망대PD대서모형유일정적보호화치료작용.
