电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2011年
5期
531-533,618
,共4页
Mg替代%AB5型%低钴%贮氢合金%氨镍电池%快淬
Mg替代%AB5型%低鈷%貯氫閤金%氨鎳電池%快淬
Mg체대%AB5형%저고%저경합금%안얼전지%쾌쉬
用单辊快淬法制备了La<,0.62-x>Ce<,0.27>Pr<,0.03>Nd<,0.08>Mg<,x>(Ni<,0.81>Co<,0.06>Mn<,0.07>Al<,0.06>)<,5.2>贮氢合金,采用X射线衍射光谱法(XRO)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、夹片式模拟开口电池测试体系研究了合金的相结构及电化学性能.XRD分析表明,微量Mg(x=0.03)替代La后,合金主相仍为CaCu<,5>型六方结构,同时出现了极微量的A<,2>B<,7>型第二相;使合金的结晶度有所提高,主相晶胞体积V从0.088 07 nm<'3>降低到0.087 92 nm<'3>,c/a轴比从0.808 2增加到0.811 2.电化学性能测试显示,Mg替代La后合金的最大放电容量从329.4 mAh/g(x=0.00)依次降低到313.2 mAh/g(x=0.03),而循环寿命从146周期(x=0.00)明显增加到245周期(x=0.03),主要缘于晶胞c/a轴比增大使吸氢体积膨胀减小进而合金抗粉化能力提高、结晶度提高使合金抗腐蚀能力提高,以及相对较小的贮氢量引起小的晶胞体积膨胀使合金粉化驱动力减小.
用單輥快淬法製備瞭La<,0.62-x>Ce<,0.27>Pr<,0.03>Nd<,0.08>Mg<,x>(Ni<,0.81>Co<,0.06>Mn<,0.07>Al<,0.06>)<,5.2>貯氫閤金,採用X射線衍射光譜法(XRO)、場髮射掃描電子顯微鏡(FESEM)、夾片式模擬開口電池測試體繫研究瞭閤金的相結構及電化學性能.XRD分析錶明,微量Mg(x=0.03)替代La後,閤金主相仍為CaCu<,5>型六方結構,同時齣現瞭極微量的A<,2>B<,7>型第二相;使閤金的結晶度有所提高,主相晶胞體積V從0.088 07 nm<'3>降低到0.087 92 nm<'3>,c/a軸比從0.808 2增加到0.811 2.電化學性能測試顯示,Mg替代La後閤金的最大放電容量從329.4 mAh/g(x=0.00)依次降低到313.2 mAh/g(x=0.03),而循環壽命從146週期(x=0.00)明顯增加到245週期(x=0.03),主要緣于晶胞c/a軸比增大使吸氫體積膨脹減小進而閤金抗粉化能力提高、結晶度提高使閤金抗腐蝕能力提高,以及相對較小的貯氫量引起小的晶胞體積膨脹使閤金粉化驅動力減小.
용단곤쾌쉬법제비료La<,0.62-x>Ce<,0.27>Pr<,0.03>Nd<,0.08>Mg<,x>(Ni<,0.81>Co<,0.06>Mn<,0.07>Al<,0.06>)<,5.2>저경합금,채용X사선연사광보법(XRO)、장발사소묘전자현미경(FESEM)、협편식모의개구전지측시체계연구료합금적상결구급전화학성능.XRD분석표명,미량Mg(x=0.03)체대La후,합금주상잉위CaCu<,5>형륙방결구,동시출현료겁미량적A<,2>B<,7>형제이상;사합금적결정도유소제고,주상정포체적V종0.088 07 nm<'3>강저도0.087 92 nm<'3>,c/a축비종0.808 2증가도0.811 2.전화학성능측시현시,Mg체대La후합금적최대방전용량종329.4 mAh/g(x=0.00)의차강저도313.2 mAh/g(x=0.03),이순배수명종146주기(x=0.00)명현증가도245주기(x=0.03),주요연우정포c/a축비증대사흡경체적팽창감소진이합금항분화능력제고、결정도제고사합금항부식능력제고,이급상대교소적저경량인기소적정포체적팽창사합금분화구동력감소.
