石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2011年
4期
401-407
,共7页
院海英%顾超%徐芳%崔百明%黄先忠
院海英%顧超%徐芳%崔百明%黃先忠
원해영%고초%서방%최백명%황선충
小拟南芥%Na+/H+逆向转运蛋白%ApNHX1%克隆
小擬南芥%Na+/H+逆嚮轉運蛋白%ApNHX1%剋隆
소의남개%Na+/H+역향전운단백%ApNHX1%극륭
为了克隆新疆特色植物小拟南芥(Arabidopsis pumila)的Na+/H+逆向转运蛋白基因,本研究以经200mmol/L NaCl胁迫诱导12 h的叶片总cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到Na+/H+逆向转运蛋白基因,命名为ApNHX1 (GenBank登录号:JF357965).结果表明:ApNHX1全长开放阅读框1617 bp,编码538个氨基酸残基.利用相关的生物信息学软件对ApNHX1蛋白氨基酸的等电点、结构域、二级结构组成、跨膜结构、亲水性等进行研究,并且构建植物NHX1基因家族系统进化树,结构表明ApNHX1和拟南芥、鼠尔芥、盐芥和油菜等的NHX1同源基因遗传距离最为接近,属于Ⅰ型液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白.因此,构建植物过量表达载体p35S::ApNHX1,转化到农杆菌GV3101中,这为进一步研究基因功能奠定基础.
為瞭剋隆新疆特色植物小擬南芥(Arabidopsis pumila)的Na+/H+逆嚮轉運蛋白基因,本研究以經200mmol/L NaCl脅迫誘導12 h的葉片總cDNA為模闆,採用RT-PCR技術剋隆到Na+/H+逆嚮轉運蛋白基因,命名為ApNHX1 (GenBank登錄號:JF357965).結果錶明:ApNHX1全長開放閱讀框1617 bp,編碼538箇氨基痠殘基.利用相關的生物信息學軟件對ApNHX1蛋白氨基痠的等電點、結構域、二級結構組成、跨膜結構、親水性等進行研究,併且構建植物NHX1基因傢族繫統進化樹,結構錶明ApNHX1和擬南芥、鼠爾芥、鹽芥和油菜等的NHX1同源基因遺傳距離最為接近,屬于Ⅰ型液泡膜Na+/H+逆嚮轉運蛋白.因此,構建植物過量錶達載體p35S::ApNHX1,轉化到農桿菌GV3101中,這為進一步研究基因功能奠定基礎.
위료극륭신강특색식물소의남개(Arabidopsis pumila)적Na+/H+역향전운단백기인,본연구이경200mmol/L NaCl협박유도12 h적협편총cDNA위모판,채용RT-PCR기술극륭도Na+/H+역향전운단백기인,명명위ApNHX1 (GenBank등록호:JF357965).결과표명:ApNHX1전장개방열독광1617 bp,편마538개안기산잔기.이용상관적생물신식학연건대ApNHX1단백안기산적등전점、결구역、이급결구조성、과막결구、친수성등진행연구,병차구건식물NHX1기인가족계통진화수,결구표명ApNHX1화의남개、서이개、염개화유채등적NHX1동원기인유전거리최위접근,속우Ⅰ형액포막Na+/H+역향전운단백.인차,구건식물과량표체재체p35S::ApNHX1,전화도농간균GV3101중,저위진일보연구기인공능전정기출.
