天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2011年
4期
38-41
,共4页
磷改性%γ-Al2O3%双功能催化剂%二甲醚合成%磷酸
燐改性%γ-Al2O3%雙功能催化劑%二甲醚閤成%燐痠
린개성%γ-Al2O3%쌍공능최화제%이갑미합성%린산
采用磷酸水溶液浸渍-焙烧法对甲醇脱水催化剂γ-Al2O3改性,得到磷改性甲醇脱水催化剂P-γ-Al2O3与C301甲醇合成催化剂以1:4的质量比混合制备成C301/p-γ-A12O3双功能催化剂用于一步法合成二甲醚,该改性双功能催化剂比未改性催化剂具有更高的催化活性.将该催化剂用于浆态床反应器,在p=3.7MPa,T=250℃,进料合成气n(H2)/n(CO)=2的条件下,CO转化率从93.11％提高到95.90％,DME选择性从34.61％提高到42.27％.改性催化剂经FT-IR、BET、XRD手段进行表征,发现在P-γ-Al2O3中增加了O=P-O键,使得脱水催化剂的表面总酸量和L酸中心数量同时增加,从而提高了双功能催化剂的活性.
採用燐痠水溶液浸漬-焙燒法對甲醇脫水催化劑γ-Al2O3改性,得到燐改性甲醇脫水催化劑P-γ-Al2O3與C301甲醇閤成催化劑以1:4的質量比混閤製備成C301/p-γ-A12O3雙功能催化劑用于一步法閤成二甲醚,該改性雙功能催化劑比未改性催化劑具有更高的催化活性.將該催化劑用于漿態床反應器,在p=3.7MPa,T=250℃,進料閤成氣n(H2)/n(CO)=2的條件下,CO轉化率從93.11％提高到95.90％,DME選擇性從34.61％提高到42.27％.改性催化劑經FT-IR、BET、XRD手段進行錶徵,髮現在P-γ-Al2O3中增加瞭O=P-O鍵,使得脫水催化劑的錶麵總痠量和L痠中心數量同時增加,從而提高瞭雙功能催化劑的活性.
채용린산수용액침지-배소법대갑순탈수최화제γ-Al2O3개성,득도린개성갑순탈수최화제P-γ-Al2O3여C301갑순합성최화제이1:4적질량비혼합제비성C301/p-γ-A12O3쌍공능최화제용우일보법합성이갑미,해개성쌍공능최화제비미개성최화제구유경고적최화활성.장해최화제용우장태상반응기,재p=3.7MPa,T=250℃,진료합성기n(H2)/n(CO)=2적조건하,CO전화솔종93.11％제고도95.90％,DME선택성종34.61％제고도42.27％.개성최화제경FT-IR、BET、XRD수단진행표정,발현재P-γ-Al2O3중증가료O=P-O건,사득탈수최화제적표면총산량화L산중심수량동시증가,종이제고료쌍공능최화제적활성.
