生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
2期
1-4
,共4页
杜长青%初金鑫%赵春玲%刘顺梅
杜長青%初金鑫%趙春玲%劉順梅
두장청%초금흠%조춘령%류순매
斑马鱼%胸苷激酶%克隆表达%生物活性
斑馬魚%胸苷激酶%剋隆錶達%生物活性
반마어%흉감격매%극륭표체%생물활성
目的:克隆斑马鱼TK1基因的cDNA序列,并在大肠杆菌中诱导表达,对其产物进行生物学活性鉴定.方法:采用RT- PCR和RACE方法,克隆TK1的cDNA全长序列.表达载体在大肠杆菌BL21( DE3)中进行诱导表达.表达蛋白利用镍离子柱纯化.结果:获得TK1基因的cDNA全长序列,编码一个分子量为26kD的蛋白.结论:TK1融合蛋白在28℃条件表现出比较高的生物学活性,达到0.45 U/mg.
目的:剋隆斑馬魚TK1基因的cDNA序列,併在大腸桿菌中誘導錶達,對其產物進行生物學活性鑒定.方法:採用RT- PCR和RACE方法,剋隆TK1的cDNA全長序列.錶達載體在大腸桿菌BL21( DE3)中進行誘導錶達.錶達蛋白利用鎳離子柱純化.結果:穫得TK1基因的cDNA全長序列,編碼一箇分子量為26kD的蛋白.結論:TK1融閤蛋白在28℃條件錶現齣比較高的生物學活性,達到0.45 U/mg.
목적:극륭반마어TK1기인적cDNA서렬,병재대장간균중유도표체,대기산물진행생물학활성감정.방법:채용RT- PCR화RACE방법,극륭TK1적cDNA전장서렬.표체재체재대장간균BL21( DE3)중진행유도표체.표체단백이용얼리자주순화.결과:획득TK1기인적cDNA전장서렬,편마일개분자량위26kD적단백.결론:TK1융합단백재28℃조건표현출비교고적생물학활성,체도0.45 U/mg.
