中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2012年
7期
773-774
,共2页
卢露%顾建成%王月茹%赵涛
盧露%顧建成%王月茹%趙濤
로로%고건성%왕월여%조도
心力衰竭%室性心律失常%参附益心颗粒%胺碘酮%副反应
心力衰竭%室性心律失常%參附益心顆粒%胺碘酮%副反應
심력쇠갈%실성심률실상%삼부익심과립%알전동%부반응
目的 观察参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性.方法 选择心功能Ⅱ级~Ⅳ级的CHF合并VA的住院患者105例,随机分为两组.A组56例,给予参附益心颗粒每次6 g～12 g,3次/日.B组49例,给予胺碘酮,第一周为每次0.2 g,3次/日,之后逐渐减量至每次0.2 g,1次/日,观察期4周.在试验开始和第四周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的副反应.结果 两组控制VA的总有效率分别是83.33%和84.44%(P＞0.05 );副反应的发生率则分别是7.41%和20.00%(P＜0.05 ).结论 参附益心颗粒可以控制CHF合并VA,其临床疗效初步判断与胺碘酮相仿,但副反应的发生率则显著低于后者.
目的 觀察參附益心顆粒治療充血性心力衰竭(CHF)室性心律失常(VA)的臨床療效和安全性.方法 選擇心功能Ⅱ級~Ⅳ級的CHF閤併VA的住院患者105例,隨機分為兩組.A組56例,給予參附益心顆粒每次6 g～12 g,3次/日.B組49例,給予胺碘酮,第一週為每次0.2 g,3次/日,之後逐漸減量至每次0.2 g,1次/日,觀察期4週.在試驗開始和第四週末分彆檢測動態心電圖和其他實驗室檢查,併觀察試驗期內兩組齣現的副反應.結果 兩組控製VA的總有效率分彆是83.33%和84.44%(P＞0.05 );副反應的髮生率則分彆是7.41%和20.00%(P＜0.05 ).結論 參附益心顆粒可以控製CHF閤併VA,其臨床療效初步判斷與胺碘酮相倣,但副反應的髮生率則顯著低于後者.
목적 관찰삼부익심과립치료충혈성심력쇠갈(CHF)실성심률실상(VA)적림상료효화안전성.방법 선택심공능Ⅱ급~Ⅳ급적CHF합병VA적주원환자105례,수궤분위량조.A조56례,급여삼부익심과립매차6 g～12 g,3차/일.B조49례,급여알전동,제일주위매차0.2 g,3차/일,지후축점감량지매차0.2 g,1차/일,관찰기4주.재시험개시화제사주말분별검측동태심전도화기타실험실검사,병관찰시험기내량조출현적부반응.결과 량조공제VA적총유효솔분별시83.33%화84.44%(P＞0.05 );부반응적발생솔칙분별시7.41%화20.00%(P＜0.05 ).결론 삼부익심과립가이공제CHF합병VA,기림상료효초보판단여알전동상방,단부반응적발생솔칙현저저우후자.
