眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2010年
7期
596-600
,共5页
脂多糖%环氧合酶-2%前列腺素E2%甲状腺相关眼病%眶成纤维细胞
脂多糖%環氧閤酶-2%前列腺素E2%甲狀腺相關眼病%眶成纖維細胞
지다당%배양합매-2%전렬선소E2%갑상선상관안병%광성섬유세포
目的 观察脂多糖(LPS)对甲状腺相关眼病(TAO)眼眶成纤维细胞环氧合酶-2(COX-2)表达及前列腺素E2(PGE2)分泌的影响.方法 眼眶组织分别取自3例3眼因眼球萎缩行义眼台植入(正常对照组)和4例4眼因TAO行开眶减压术(TAO组)的患者.细胞原代培养采用组织块法.将体外培养的2组眼眶成纤维细胞,分别采用0、10、100、1000μg/L的LPS作用24h,或1000 μg/L LPS分别作用0、4、8、12、24h.半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测各组COX-2mRNA的表达,ELISA法检测上清液中PGE2的表达.结果 组织块培养法第3天即有成纤维样细胞自组织块边缘游出,细胞呈长梭形和多角形.10、100、1000μg/L LPS作用后,与未用LPS刺激时相比,正常对照组和TAO组眼眶成纤维细胞COX-2mRNA的表达均增强,PGE2的分泌增加.与正常对照组相比,1000μg/L LPS作用时间相同时,TAO组COX-2mRNA表达及PGE2的分泌增加更为明显(P＜0.05).结论 COX-2通路可能参与了活动期TAO的炎症过程;在疾病的活动期,采用抑制COX-2的治疗,可减轻局部炎症反应,可能对活动期TAO的治疗有效.
目的 觀察脂多糖(LPS)對甲狀腺相關眼病(TAO)眼眶成纖維細胞環氧閤酶-2(COX-2)錶達及前列腺素E2(PGE2)分泌的影響.方法 眼眶組織分彆取自3例3眼因眼毬萎縮行義眼檯植入(正常對照組)和4例4眼因TAO行開眶減壓術(TAO組)的患者.細胞原代培養採用組織塊法.將體外培養的2組眼眶成纖維細胞,分彆採用0、10、100、1000μg/L的LPS作用24h,或1000 μg/L LPS分彆作用0、4、8、12、24h.半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)檢測各組COX-2mRNA的錶達,ELISA法檢測上清液中PGE2的錶達.結果 組織塊培養法第3天即有成纖維樣細胞自組織塊邊緣遊齣,細胞呈長梭形和多角形.10、100、1000μg/L LPS作用後,與未用LPS刺激時相比,正常對照組和TAO組眼眶成纖維細胞COX-2mRNA的錶達均增彊,PGE2的分泌增加.與正常對照組相比,1000μg/L LPS作用時間相同時,TAO組COX-2mRNA錶達及PGE2的分泌增加更為明顯(P＜0.05).結論 COX-2通路可能參與瞭活動期TAO的炎癥過程;在疾病的活動期,採用抑製COX-2的治療,可減輕跼部炎癥反應,可能對活動期TAO的治療有效.
목적 관찰지다당(LPS)대갑상선상관안병(TAO)안광성섬유세포배양합매-2(COX-2)표체급전렬선소E2(PGE2)분비적영향.방법 안광조직분별취자3례3안인안구위축행의안태식입(정상대조조)화4례4안인TAO행개광감압술(TAO조)적환자.세포원대배양채용조직괴법.장체외배양적2조안광성섬유세포,분별채용0、10、100、1000μg/L적LPS작용24h,혹1000 μg/L LPS분별작용0、4、8、12、24h.반정량역전록취합매련반응법(RT-PCR)검측각조COX-2mRNA적표체,ELISA법검측상청액중PGE2적표체.결과 조직괴배양법제3천즉유성섬유양세포자조직괴변연유출,세포정장사형화다각형.10、100、1000μg/L LPS작용후,여미용LPS자격시상비,정상대조조화TAO조안광성섬유세포COX-2mRNA적표체균증강,PGE2적분비증가.여정상대조조상비,1000μg/L LPS작용시간상동시,TAO조COX-2mRNA표체급PGE2적분비증가경위명현(P＜0.05).결론 COX-2통로가능삼여료활동기TAO적염증과정;재질병적활동기,채용억제COX-2적치료,가감경국부염증반응,가능대활동기TAO적치료유효.
