CAJ | 학술논문

目的用荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chin reaction,FQ-PCR)方法定量检测血清中乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的数量及探讨其与HBV标志物(HBV M)表现模式的关系,以指导临床.方法共244份临床血清标本,HBV DNA定量采用荧光定量PCR分析系统,HBV M采用ELISA法.结果经FQ-PCR检测,99例HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的标本,其血清标本HBV DNA亦全部阳性,平均HBV DNA拷贝数为1.82×107copies/ml;96例HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)的标本,其HBV DNA捡出率为66.7%(64例),平均拷贝数为1.82×104copies/ml;11例HBsAg(+)/HBcAb(+)的标本其HBV DNA捡出率为63.6%(7例),平均拷贝数为7.94×104copies/ml.结论血清HBV DNA水平与HBV M表现模式有关,HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)的标本HBV DHA值显著高于HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)的标本和HBsAg(+)/HBcAb(+)的标本,提示HBsAg与HBeAg的存在影响HBV DNA水平.FQ-PCR能实现准确定量,可以检测HBV的真实感染和复制情况,对于乙型肝炎的临床诊断、治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义.
목적용형광정량취합매련반응(fluorescence quantitative polymerase chin reaction,FQ-PCR)방법정량검측혈청중을형간염병독(hepatitis B virus,HBV)적수량급탐토기여HBV표지물(HBV M)표현모식적관계,이지도림상.방법공244빈림상혈청표본,HBV DNA정량채용형광정량PCR분석계통,HBV M채용ELISA법.결과경FQ-PCR검측,99례HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)적표본,기혈청표본HBV DNA역전부양성,평균HBV DNA고패수위1.82×107copies/ml;96례HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)적표본,기HBV DNA검출솔위66.7%(64례),평균고패수위1.82×104copies/ml;11례HBsAg(+)/HBcAb(+)적표본기HBV DNA검출솔위63.6%(7례),평균고패수위7.94×104copies/ml.결론혈청HBV DNA수평여HBV M표현모식유관,HBsAg(+)/HBeAg(+)/HBcAb(+)적표본HBV DHA치현저고우HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)적표본화HBsAg(+)/HBcAb(+)적표본,제시HBsAg여HBeAg적존재영향HBV DNA수평.FQ-PCR능실현준학정량,가이검측HBV적진실감염화복제정황,대우을형간염적림상진단、치료방안적선택화료효고찰유교대적지도의의.