CAJ | 학술논문

通过比较聚2,5-二甲氧基苯胺(PDMAn)、聚邻甲基苯胺(POT)和聚间氯苯胺(PmClAn)膜修饰电极的氧化还原电位、沉积在这3种聚合物上的铂微粒的表面形态与晶面取向以及异丙醇在分散Pt微粒的聚苯胺膜修饰电极上的氧化行为, 从电子效应和立体效应探讨了聚合物电化学性质与环取代基的关系以及不同聚合物基质对Pt沉积机理和电极催化性能的影响. 结果表明, 在硫酸溶液中PDMAn膜修饰电极的氧化还原电位最负、 POT次之、 PmClAn最正. Pt在PDMAn和POT膜上的电沉积机理与在PmClAn膜上的不同, 聚合物膜上沉积的Pt微粒呈现(200)晶面择优取向, 其中POT膜上择优取向度最大, PDMAn次之, PmClAn最小. 异丙醇在金属化聚合物膜电极上的氧化电位取决于聚苯胺的本质, 在POT膜修饰电极上异丙醇的电氧化主要发生在POT的活性电位区, 而在PDMAn与PmClAn膜上的电氧化则主要发生在Pt上的氧化电位区, 说明聚合物膜不仅作为Pt微粒的分散介质, 而且本身可能产生催化作用.
통과비교취2,5-이갑양기분알(PDMAn)、취린갑기분알(POT)화취간록분알(PmClAn)막수식전겁적양화환원전위、침적재저3충취합물상적박미립적표면형태여정면취향이급이병순재분산Pt미립적취분알막수식전겁상적양화행위, 종전자효응화입체효응탐토료취합물전화학성질여배취대기적관계이급불동취합물기질대Pt침적궤리화전겁최화성능적영향. 결과표명, 재류산용액중PDMAn막수식전겁적양화환원전위최부、 POT차지、 PmClAn최정. Pt재PDMAn화POT막상적전침적궤리여재PmClAn막상적불동, 취합물막상침적적Pt미립정현(200)정면택우취향, 기중POT막상택우취향도최대, PDMAn차지, PmClAn최소. 이병순재금속화취합물막전겁상적양화전위취결우취분알적본질, 재POT막수식전겁상이병순적전양화주요발생재POT적활성전위구, 이재PDMAn여PmClAn막상적전양화칙주요발생재Pt상적양화전위구, 설명취합물막불부작위Pt미립적분산개질, 이차본신가능산생최화작용.