光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2000年
3期
434-436
,共3页
铈%荧光分析%乙二胺四亚甲基膦酸
鈰%熒光分析%乙二胺四亞甲基膦痠
시%형광분석%을이알사아갑기련산
Ce3+离子在pH 7～8的溶液中,与乙二胺四亚甲基膦酸(EDTP)形成1∶1的配合物时,Ce3+离子的自身荧光得到的明显的增强.本文研究了这种荧光增强作用用于溶液中微量Ce3+荧光分析的方法.结果表明,用该配合物体系进行Ce3+的荧光分析时,配合物的最大激发和发射波长分别在313 nm和397 nm,工作曲线在1×10-8 mol.L-1～1×10-4 mol·L-1的范围内呈很好的直线,在灵敏度和线性范围方面接近已知的最好的荧光分析方法,而由于Ce3+与EDTP形成非常稳定的配合物,同时使Ce3+离子的发光有较大的红移,因此在消除干扰离子的影响特别是Pr3+和PO3-4的干扰方面明显优于其他方法.
Ce3+離子在pH 7～8的溶液中,與乙二胺四亞甲基膦痠(EDTP)形成1∶1的配閤物時,Ce3+離子的自身熒光得到的明顯的增彊.本文研究瞭這種熒光增彊作用用于溶液中微量Ce3+熒光分析的方法.結果錶明,用該配閤物體繫進行Ce3+的熒光分析時,配閤物的最大激髮和髮射波長分彆在313 nm和397 nm,工作麯線在1×10-8 mol.L-1～1×10-4 mol·L-1的範圍內呈很好的直線,在靈敏度和線性範圍方麵接近已知的最好的熒光分析方法,而由于Ce3+與EDTP形成非常穩定的配閤物,同時使Ce3+離子的髮光有較大的紅移,因此在消除榦擾離子的影響特彆是Pr3+和PO3-4的榦擾方麵明顯優于其他方法.
Ce3+리자재pH 7～8적용액중,여을이알사아갑기련산(EDTP)형성1∶1적배합물시,Ce3+리자적자신형광득도적명현적증강.본문연구료저충형광증강작용용우용액중미량Ce3+형광분석적방법.결과표명,용해배합물체계진행Ce3+적형광분석시,배합물적최대격발화발사파장분별재313 nm화397 nm,공작곡선재1×10-8 mol.L-1～1×10-4 mol·L-1적범위내정흔호적직선,재령민도화선성범위방면접근이지적최호적형광분석방법,이유우Ce3+여EDTP형성비상은정적배합물,동시사Ce3+리자적발광유교대적홍이,인차재소제간우리자적영향특별시Pr3+화PO3-4적간우방면명현우우기타방법.
