分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2005年
1期
107-108
,共2页
周含英%周方钦%白祖海%邓发云
週含英%週方欽%白祖海%鄧髮雲
주함영%주방흠%백조해%산발운
槲皮素%镓%分光光度法%中草药
槲皮素%鎵%分光光度法%中草藥
곡피소%가%분광광도법%중초약
研究了镓与槲皮素的显色反应,在表面活性剂Triton X-100的存在下,于pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,镓与槲皮素形成1:2的黄色络合物,最大吸收波长在446 nm处,其表观摩尔系数为7.46×104L·mol·cm-1,线性范围为1.7×10-8～6.0×10-7g/mL,检出限为1.7×10-8g/mL.该法已成功用于中草药中镓的测定.
研究瞭鎵與槲皮素的顯色反應,在錶麵活性劑Triton X-100的存在下,于pH=4.5的HAc-NaAc緩遲溶液中,鎵與槲皮素形成1:2的黃色絡閤物,最大吸收波長在446 nm處,其錶觀摩爾繫數為7.46×104L·mol·cm-1,線性範圍為1.7×10-8～6.0×10-7g/mL,檢齣限為1.7×10-8g/mL.該法已成功用于中草藥中鎵的測定.
연구료가여곡피소적현색반응,재표면활성제Triton X-100적존재하,우pH=4.5적HAc-NaAc완충용액중,가여곡피소형성1:2적황색락합물,최대흡수파장재446 nm처,기표관마이계수위7.46×104L·mol·cm-1,선성범위위1.7×10-8～6.0×10-7g/mL,검출한위1.7×10-8g/mL.해법이성공용우중초약중가적측정.
