中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2006年
2期
170-172
,共3页
毛泉明%张钰泉%叶福媛%吴倩
毛泉明%張鈺泉%葉福媛%吳倩
모천명%장옥천%협복원%오천
桂枝汤%高效液相色谱%梯度洗脱
桂枝湯%高效液相色譜%梯度洗脫
계지탕%고효액상색보%제도세탈
目的:建立一次进样,同时检测桂枝汤中3味主要药物桂枝、白芍、甘草的4个指标成分的定量方法.方法:采用HPLC的梯度洗脱技术,分离分析芍药苷、桂皮酸、桂皮醛与甘草酸.色谱柱为μ-Bondapak C18流动相为0.05%磷酸水溶液与乙腈的洗脱液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长267 nm.结果:4组份均达到基线分离,各成分的平均回收率在88.7%~98.8%之间.结论:经方法学考察,检测方法先进、可靠、简便易行,具有应用价值.
目的:建立一次進樣,同時檢測桂枝湯中3味主要藥物桂枝、白芍、甘草的4箇指標成分的定量方法.方法:採用HPLC的梯度洗脫技術,分離分析芍藥苷、桂皮痠、桂皮醛與甘草痠.色譜柱為μ-Bondapak C18流動相為0.05%燐痠水溶液與乙腈的洗脫液,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長267 nm.結果:4組份均達到基線分離,各成分的平均迴收率在88.7%~98.8%之間.結論:經方法學攷察,檢測方法先進、可靠、簡便易行,具有應用價值.
목적:건립일차진양,동시검측계지탕중3미주요약물계지、백작、감초적4개지표성분적정량방법.방법:채용HPLC적제도세탈기술,분리분석작약감、계피산、계피철여감초산.색보주위μ-Bondapak C18류동상위0.05%린산수용액여을정적세탈액,류속위1.0 mL·min-1,검측파장267 nm.결과:4조빈균체도기선분리,각성분적평균회수솔재88.7%~98.8%지간.결론:경방법학고찰,검측방법선진、가고、간편역행,구유응용개치.