CAJ | 학술논문

目的研究低浓度吉西他滨对非小细胞肺癌细胞系A549(wtp53)的放射增敏作用、并探讨用药后最佳放射时间.方法①以不同浓度的吉西他滨与A549细胞作用24 h,MTT法选择生长抑制率≤10%的药物浓度(IC10).②将细胞分为对照组(Ct)、单纯用药组(Ch)、单纯照射组(R1、R2)、未弃药照射组(CR)及弃药后照射组(DCR1、DCR2).R1组行单纯60Co2 Gy照射;Ch组单纯用药;CR组及DCR1组均用IC10浓度作用24 h,CR组于24 h末、DCR1分别于弃药后30 min、1、3、6、12及24h予60Co2 Gy照射.比较细胞存活分数,选择最佳弃药时间(T).③用IC10药物浓度作用DCR2 24h,于弃药后T时间经60Co0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 Gy剂量照射,绘制细胞存活曲线;与R2组(同剂量单纯照射)比较,计算增敏比(D0值比和Dq值比).结果IC10浓度吉西他滨的放射增敏作用在弃药后3 h最为明显[增敏比分别为1.88(D0值比)、1.90(Dq值比)];弃药6 h后与对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05);这种增敏作用在照射剂量较低时(0.5、1.0 Gy)即已明显表现出来.结论低浓度吉西他滨对离体非小细胞肺癌A549(wtp53)细胞系具有较好的放射增敏作用,且最佳照射时间为弃药后3 h.
목적연구저농도길서타빈대비소세포폐암세포계A549(wtp53)적방사증민작용、병탐토용약후최가방사시간.방법①이불동농도적길서타빈여A549세포작용24 h,MTT법선택생장억제솔≤10%적약물농도(IC10).②장세포분위대조조(Ct)、단순용약조(Ch)、단순조사조(R1、R2)、미기약조사조(CR)급기약후조사조(DCR1、DCR2).R1조행단순60Co2 Gy조사;Ch조단순용약;CR조급DCR1조균용IC10농도작용24 h,CR조우24 h말、DCR1분별우기약후30 min、1、3、6、12급24h여60Co2 Gy조사.비교세포존활분수,선택최가기약시간(T).③용IC10약물농도작용DCR2 24h,우기약후T시간경60Co0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 Gy제량조사,회제세포존활곡선;여R2조(동제량단순조사)비교,계산증민비(D0치비화Dq치비).결과IC10농도길서타빈적방사증민작용재기약후3 h최위명현[증민비분별위1.88(D0치비)、1.90(Dq치비)];기약6 h후여대조조비교차이무현저성의의(P＞0.05);저충증민작용재조사제량교저시(0.5、1.0 Gy)즉이명현표현출래.결론저농도길서타빈대리체비소세포폐암A549(wtp53)세포계구유교호적방사증민작용,차최가조사시간위기약후3 h.