CAJ | 학술논문

合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基N-取代1,10-菲咯啉2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物.研究了配合物对HL60人白血病、 PC-3MIE8人前列腺癌、 BGC-823人胃癌、 MDA-MB-435人乳腺癌、 Bel-7402人肝癌、 Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式.结果表明,该系列化合物对实验的6种瘤株均具有不同程度的生长抑制作用,其中配合物L5LaL5对MDA-MB-435人乳腺癌和Bel-7402人肝癌的抑制效果较好,对Bel-7402人肝癌和Hela人宫颈癌的抑制效果优于顺铂.其作用机理可能是配合物以部分插入方式同时伴随共价和静电与DNA发生作用,影响其基因调控与表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞凋亡.
합성화표정료갑기、을기、병기、정기화변기N-취대1,10-비각람2-갑알연생배체급기란(Ⅲ)배합물.연구료배합물대HL60인백혈병、 PC-3MIE8인전렬선암、 BGC-823인위암、 MDA-MB-435인유선암、 Bel-7402인간암、 Hela인궁경암공6충류주적체외항종류활성급기여DNA적작용방식.결과표명,해계렬화합물대실험적6충류주균구유불동정도적생장억제작용,기중배합물L5LaL5대MDA-MB-435인유선암화Bel-7402인간암적억제효과교호,대Bel-7402인간암화Hela인궁경암적억제효과우우순박.기작용궤리가능시배합물이부분삽입방식동시반수공개화정전여DNA발생작용,영향기기인조공여표체,진이억제종류세포적생장,최종도치암세포조망.