中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2007年
3期
375-378
,共4页
林丽洋%贺英菊%陈艳%莫毅%闫根全
林麗洋%賀英菊%陳豔%莫毅%閆根全
림려양%하영국%진염%막의%염근전
阿归养血片%TLC%HPLC%黄芪%甘草%熟地黄%阿魏酸%芍药苷
阿歸養血片%TLC%HPLC%黃芪%甘草%熟地黃%阿魏痠%芍藥苷
아귀양혈편%TLC%HPLC%황기%감초%숙지황%아위산%작약감
目的:建立阿归养血片(当归,党参,白芍等)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中的黄芪、甘草和熟地黄;用HPLC法测定当归和川芎中阿魏酸的含量以及白芍中芍药苷的含量.其中阿魏酸的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(22:78),检测波长322nm,流速1mL/min,柱温35℃;芍药苷的含量测定采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长229nm,流速1mL/min,柱温25℃.结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显.阿魏酸进样量在0.012 9～0.154 8μg范围内呈良好线性关系.平均加样回收率为99.32%,RSD=1.74%(n=9);芍药苷进样量在0.106 8～1.602 0μg范围内呈良好线性关系.平均加样回收率为98.68%,RSD=0.98%(n=9).结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于阿归养血片的质量控制.
目的:建立阿歸養血片(噹歸,黨參,白芍等)的質量標準.方法:採用TLC法鑒彆處方中的黃芪、甘草和熟地黃;用HPLC法測定噹歸和川芎中阿魏痠的含量以及白芍中芍藥苷的含量.其中阿魏痠的含量測定採用DiamonsilTM(鑽石)C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流動相為乙腈-0.085%燐痠(22:78),檢測波長322nm,流速1mL/min,柱溫35℃;芍藥苷的含量測定採用DiamonsilTM(鑽石)C18色譜柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%燐痠(15:85),檢測波長229nm,流速1mL/min,柱溫25℃.結果:TLC鑒彆色譜特徵斑點明顯.阿魏痠進樣量在0.012 9～0.154 8μg範圍內呈良好線性關繫.平均加樣迴收率為99.32%,RSD=1.74%(n=9);芍藥苷進樣量在0.106 8～1.602 0μg範圍內呈良好線性關繫.平均加樣迴收率為98.68%,RSD=0.98%(n=9).結論:所建立的TLC和HPLC方法專屬性彊,重複性好,可用于阿歸養血片的質量控製.
목적:건립아귀양혈편(당귀,당삼,백작등)적질량표준.방법:채용TLC법감별처방중적황기、감초화숙지황;용HPLC법측정당귀화천궁중아위산적함량이급백작중작약감적함량.기중아위산적함량측정채용DiamonsilTM(찬석)C18색보주(4.6 mm×200 mm,5μm),류동상위을정-0.085%린산(22:78),검측파장322nm,류속1mL/min,주온35℃;작약감적함량측정채용DiamonsilTM(찬석)C18색보주(4.6 mm×200 mm,5μm),류동상위을정-0.1%린산(15:85),검측파장229nm,류속1mL/min,주온25℃.결과:TLC감별색보특정반점명현.아위산진양량재0.012 9～0.154 8μg범위내정량호선성관계.평균가양회수솔위99.32%,RSD=1.74%(n=9);작약감진양량재0.106 8～1.602 0μg범위내정량호선성관계.평균가양회수솔위98.68%,RSD=0.98%(n=9).결론:소건립적TLC화HPLC방법전속성강,중복성호,가용우아귀양혈편적질량공제.
