环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2007年
3期
279-281
,共3页
曹强%张澍%姜智海%董晨%蒋蓉芳%宋伟民
曹彊%張澍%薑智海%董晨%蔣蓉芳%宋偉民
조강%장주%강지해%동신%장용방%송위민
PM23%肺损伤%氧化应激%RT-PCR
PM23%肺損傷%氧化應激%RT-PCR
PM23%폐손상%양화응격%RT-PCR
[目的]染毒大气细颗粒物(PM25)后,比较C57BL/6(B6)和C3H/He(C3)品系小鼠肺部基因表达是否存在差异.[方法]采用气管滴注的染毒方法,对C57BL/6(B6)和C3H/He(C3)小鼠均予PM2.5连续染毒2d,末次染毒24h后,处死小鼠,取肺组织并且立即置于液氮中.采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法分析肺部基因的表达情况.[结果]Cxcl2,C4,Hc和Cp是表达上调的基因,图像分析结果表明,基因表达量在B6染毒组肺部分别为:1.03±0.02、1.02±0.01、1.07±0.02和1.05±0.01;在C3染毒组肺部则分别为:0.98±0.02、0.98±0.02、1.05±0.02和1.04±0.01;而基因Igh-6和Capl是表达下调的基因,基因表达量在B6染毒组肺部分别为:0.93±0.03和0.92±0.01;在C3染毒组肺部则分别为:135±0.01和1.02±0.02.[结论]暴露于PM25后,B6和C3小鼠肺部基因表达存在着差异,可能是导致两种品系小鼠对PM2.5敏感程度不同的原因之一.
[目的]染毒大氣細顆粒物(PM25)後,比較C57BL/6(B6)和C3H/He(C3)品繫小鼠肺部基因錶達是否存在差異.[方法]採用氣管滴註的染毒方法,對C57BL/6(B6)和C3H/He(C3)小鼠均予PM2.5連續染毒2d,末次染毒24h後,處死小鼠,取肺組織併且立即置于液氮中.採用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法分析肺部基因的錶達情況.[結果]Cxcl2,C4,Hc和Cp是錶達上調的基因,圖像分析結果錶明,基因錶達量在B6染毒組肺部分彆為:1.03±0.02、1.02±0.01、1.07±0.02和1.05±0.01;在C3染毒組肺部則分彆為:0.98±0.02、0.98±0.02、1.05±0.02和1.04±0.01;而基因Igh-6和Capl是錶達下調的基因,基因錶達量在B6染毒組肺部分彆為:0.93±0.03和0.92±0.01;在C3染毒組肺部則分彆為:135±0.01和1.02±0.02.[結論]暴露于PM25後,B6和C3小鼠肺部基因錶達存在著差異,可能是導緻兩種品繫小鼠對PM2.5敏感程度不同的原因之一.
[목적]염독대기세과립물(PM25)후,비교C57BL/6(B6)화C3H/He(C3)품계소서폐부기인표체시부존재차이.[방법]채용기관적주적염독방법,대C57BL/6(B6)화C3H/He(C3)소서균여PM2.5련속염독2d,말차염독24h후,처사소서,취폐조직병차립즉치우액담중.채용반전록취합매련반응(RT-PCR)방법분석폐부기인적표체정황.[결과]Cxcl2,C4,Hc화Cp시표체상조적기인,도상분석결과표명,기인표체량재B6염독조폐부분별위:1.03±0.02、1.02±0.01、1.07±0.02화1.05±0.01;재C3염독조폐부칙분별위:0.98±0.02、0.98±0.02、1.05±0.02화1.04±0.01;이기인Igh-6화Capl시표체하조적기인,기인표체량재B6염독조폐부분별위:0.93±0.03화0.92±0.01;재C3염독조폐부칙분별위:135±0.01화1.02±0.02.[결론]폭로우PM25후,B6화C3소서폐부기인표체존재착차이,가능시도치량충품계소서대PM2.5민감정도불동적원인지일.
