吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2007年
5期
790-793
,共4页
杨巍%孙婷%龚平生%李修义%龚守良
楊巍%孫婷%龔平生%李脩義%龔守良
양외%손정%공평생%리수의%공수량
Egr-1%干扰素Ⅱ型%癌,Lewis肺/治疗%X射线
Egr-1%榦擾素Ⅱ型%癌,Lewis肺/治療%X射線
Egr-1%간우소Ⅱ형%암,Lewis폐/치료%X사선
目的:构建重组真核表达质粒pIRESEgr-IFNγ并检测其在体外培养的Lewis肺癌细胞中的辐射诱导表达.方法:利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的IFNγ表达质粒,脂质体介导体外转染Lewis肺癌细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测0、2、5和10 Gy X射线诱导IFNγ表达的量效和时程关系.结果:酶切鉴定证实,Egr-1启动子和IFNγ基因正确插入真核表达载体pIRES1neo;2、5和10 Gy X射线照射转染该重组质粒的Lewis肺癌细胞,上清中IFNγ表达量明显高于假照组(P＜0.001),其中5 Gy照射后表达量最高,为假照组的4.39倍.5 Gy照射后2、6、12和36 h上清中IFNγ表达量逐渐增加(P＜0.001),照射后36 h表达量为照射前的6.27倍.结论:成功构建了真核表达质粒pIRESEgr-IFNγ,该质粒具有辐射诱导基因表达增强特性.
目的:構建重組真覈錶達質粒pIRESEgr-IFNγ併檢測其在體外培養的Lewis肺癌細胞中的輻射誘導錶達.方法:利用基因重組技術構建含Egr-1啟動子的IFNγ錶達質粒,脂質體介導體外轉染Lewis肺癌細胞,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測0、2、5和10 Gy X射線誘導IFNγ錶達的量效和時程關繫.結果:酶切鑒定證實,Egr-1啟動子和IFNγ基因正確插入真覈錶達載體pIRES1neo;2、5和10 Gy X射線照射轉染該重組質粒的Lewis肺癌細胞,上清中IFNγ錶達量明顯高于假照組(P＜0.001),其中5 Gy照射後錶達量最高,為假照組的4.39倍.5 Gy照射後2、6、12和36 h上清中IFNγ錶達量逐漸增加(P＜0.001),照射後36 h錶達量為照射前的6.27倍.結論:成功構建瞭真覈錶達質粒pIRESEgr-IFNγ,該質粒具有輻射誘導基因錶達增彊特性.
목적:구건중조진핵표체질립pIRESEgr-IFNγ병검측기재체외배양적Lewis폐암세포중적복사유도표체.방법:이용기인중조기술구건함Egr-1계동자적IFNγ표체질립,지질체개도체외전염Lewis폐암세포,매련면역흡부법(ELISA)검측0、2、5화10 Gy X사선유도IFNγ표체적량효화시정관계.결과:매절감정증실,Egr-1계동자화IFNγ기인정학삽입진핵표체재체pIRES1neo;2、5화10 Gy X사선조사전염해중조질립적Lewis폐암세포,상청중IFNγ표체량명현고우가조조(P＜0.001),기중5 Gy조사후표체량최고,위가조조적4.39배.5 Gy조사후2、6、12화36 h상청중IFNγ표체량축점증가(P＜0.001),조사후36 h표체량위조사전적6.27배.결론:성공구건료진핵표체질립pIRESEgr-IFNγ,해질립구유복사유도기인표체증강특성.
