中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2007年
6期
14-16
,共3页
王国华%李慧%聂其霞%臧琛%张保献
王國華%李慧%聶其霞%臧琛%張保獻
왕국화%리혜%섭기하%장침%장보헌
退障凝胶%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法%含量测定
退障凝膠%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法%含量測定
퇴장응효%대황소%대황분%고효액상색보법%함량측정
目的:建立高效液相色谱法测定退障凝胶中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:采用Waters高效液相色谱仪(Waters 2695-2487系统);Empower色谱工作站;色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(82:18);紫外检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1;进样量20μL.结果:大黄素在0.02-0.125 ttg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.072～0.360腭范围内呈现良好的线性关系,大黄素、大黄酚的加样回收率分别为99.1%,99.2%.结论:该法简便,准确,具有专属性,可用于退障凝胶的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法測定退障凝膠中大黃素、大黃酚含量的方法.方法:採用Waters高效液相色譜儀(Waters 2695-2487繫統);Empower色譜工作站;色譜柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(82:18);紫外檢測波長254 nm;流速1.0 mL·min-1;進樣量20μL.結果:大黃素在0.02-0.125 ttg範圍內呈現良好的線性關繫,大黃酚在0.072～0.360腭範圍內呈現良好的線性關繫,大黃素、大黃酚的加樣迴收率分彆為99.1%,99.2%.結論:該法簡便,準確,具有專屬性,可用于退障凝膠的質量控製.
목적:건립고효액상색보법측정퇴장응효중대황소、대황분함량적방법.방법:채용Waters고효액상색보의(Waters 2695-2487계통);Empower색보공작참;색보주Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상위갑순-0.1%린산용액(82:18);자외검측파장254 nm;류속1.0 mL·min-1;진양량20μL.결과:대황소재0.02-0.125 ttg범위내정현량호적선성관계,대황분재0.072～0.360악범위내정현량호적선성관계,대황소、대황분적가양회수솔분별위99.1%,99.2%.결론:해법간편,준학,구유전속성,가용우퇴장응효적질량공제.
