色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
4期
401-405
,共5页
朱馨乐%刘琪%李丹%王树槐%汪霞
硃馨樂%劉琪%李丹%王樹槐%汪霞
주형악%류기%리단%왕수괴%왕하
气相色谱-质谱(GC-MS)%环丙胺嗪%三聚氰胺%代谢物%残留%鸡肉
氣相色譜-質譜(GC-MS)%環丙胺嗪%三聚氰胺%代謝物%殘留%鷄肉
기상색보-질보(GC-MS)%배병알진%삼취청알%대사물%잔류%계육
建立了鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.样品经酸化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混合型的阳离子交换(MCX)固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化后进行GC-MS测定.环丙胺嗪采用外标法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3为内标定量.结果表明,环丙胺嗪与三聚氰胺的线性范围均为100～1 000 μg/L,定量限为20 μg/kg.在20,40,80 μg/kg 3个添加浓度下目标化合物的平均回收率为75% ～110% ,批内、批间相对标准偏差分别小于10%和15% .该方法样品前处理简单,测定灵敏度高,定性准确,选择性好,可实现鸡肉中环丙胺嗪与三聚氰胺残留的同时测定.
建立瞭鷄肉中殘留的環丙胺嗪及其代謝物三聚氰胺的氣相色譜-質譜(GC-MS)檢測方法.樣品經痠化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混閤型的暘離子交換(MCX)固相萃取柱淨化、N,O-雙三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化後進行GC-MS測定.環丙胺嗪採用外標法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3為內標定量.結果錶明,環丙胺嗪與三聚氰胺的線性範圍均為100～1 000 μg/L,定量限為20 μg/kg.在20,40,80 μg/kg 3箇添加濃度下目標化閤物的平均迴收率為75% ～110% ,批內、批間相對標準偏差分彆小于10%和15% .該方法樣品前處理簡單,測定靈敏度高,定性準確,選擇性好,可實現鷄肉中環丙胺嗪與三聚氰胺殘留的同時測定.
건립료계육중잔류적배병알진급기대사물삼취청알적기상색보-질보(GC-MS)검측방법.양품경산화적을정-수용액제취、이록갑완거지、혼합형적양리자교환(MCX)고상췌취주정화、N,O-쌍삼갑기규기-삼불을선알(BSTFA)연생화후진행GC-MS측정.배병알진채용외표법정량,삼취청알이삼취청알-15N3위내표정량.결과표명,배병알진여삼취청알적선성범위균위100～1 000 μg/L,정량한위20 μg/kg.재20,40,80 μg/kg 3개첨가농도하목표화합물적평균회수솔위75% ～110% ,비내、비간상대표준편차분별소우10%화15% .해방법양품전처리간단,측정령민도고,정성준학,선택성호,가실현계육중배병알진여삼취청알잔류적동시측정.
