中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
12期
34-36
,共3页
杨秀德%邱湘龙%贾毅%黄葛琳%姚志梅
楊秀德%邱湘龍%賈毅%黃葛琳%姚誌梅
양수덕%구상룡%가의%황갈림%요지매
气相色谱法%聚乙烯吡咯烷酮%N-乙烯-2-吡咯烷酮%α-吡咯烷酮
氣相色譜法%聚乙烯吡咯烷酮%N-乙烯-2-吡咯烷酮%α-吡咯烷酮
기상색보법%취을희필각완동%N-을희-2-필각완동%α-필각완동
目的 建立测定聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和PVP V64中残留单体N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)和α-吡咯烷酮(2-P)含量的气相色谱分析方法.方法 分别用固-液回流、高分子溶解/沉淀法分离提取PVPK30和PVP VA64中的残留单体NVP和2-P,再用PEG-20M毛细管柱气相色谱法测定其含量.结果 NVP和2-P质量浓度分别在2.60～195.12 mg/L和2.28～170.70 mg/L范围内与峰面积比值线性关系良好,平均加样回收率为95.5%～103.6%.结论 气相色谱法分析成本低,灵敏度高,能同时测定PVPK30和PVP VA64中残留单体NVP和2-P的含量,并能监控其中可能残存的其他小分子有机杂质.
目的 建立測定聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30和PVP V64中殘留單體N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)和α-吡咯烷酮(2-P)含量的氣相色譜分析方法.方法 分彆用固-液迴流、高分子溶解/沉澱法分離提取PVPK30和PVP VA64中的殘留單體NVP和2-P,再用PEG-20M毛細管柱氣相色譜法測定其含量.結果 NVP和2-P質量濃度分彆在2.60～195.12 mg/L和2.28～170.70 mg/L範圍內與峰麵積比值線性關繫良好,平均加樣迴收率為95.5%～103.6%.結論 氣相色譜法分析成本低,靈敏度高,能同時測定PVPK30和PVP VA64中殘留單體NVP和2-P的含量,併能鑑控其中可能殘存的其他小分子有機雜質.
목적 건립측정취을희필각완동(PVP)K30화PVP V64중잔류단체N-을희-2-필각완동(NVP)화α-필각완동(2-P)함량적기상색보분석방법.방법 분별용고-액회류、고분자용해/침정법분리제취PVPK30화PVP VA64중적잔류단체NVP화2-P,재용PEG-20M모세관주기상색보법측정기함량.결과 NVP화2-P질량농도분별재2.60～195.12 mg/L화2.28～170.70 mg/L범위내여봉면적비치선성관계량호,평균가양회수솔위95.5%～103.6%.결론 기상색보법분석성본저,령민도고,능동시측정PVPK30화PVP VA64중잔류단체NVP화2-P적함량,병능감공기중가능잔존적기타소분자유궤잡질.
