中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
9期
1525-1529
,共5页
李媛%单鸣秋%张丽%丁安伟%季克胜
李媛%單鳴鞦%張麗%丁安偉%季剋勝
리원%단명추%장려%정안위%계극성
(-)-表儿茶素%丹参酮ⅡA%丹酚酸B%HPLC%肺舒通喷雾剂
(-)-錶兒茶素%丹參酮ⅡA%丹酚痠B%HPLC%肺舒通噴霧劑
(-)-표인다소%단삼동ⅡA%단분산B%HPLC%폐서통분무제
目的:建立HPLC法测定肺舒通喷雾剂(金荞麦、丹参、苦杏仁、麻黄、甘草)中(-)-表儿茶素、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法.方法:采用HPLC法对制剂中的3种组分分别测定,以Symmetry shield RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,(-)-表儿茶素:流动相:0.05%三氟乙酸水溶液-乙腈(9∶1),检测波长:280 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃.丹参酮ⅡA:流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:35 ℃.丹酚酸B:流动相:甲醇-乙腈-水-甲酸(30∶10∶59∶1),检测波长:286 nm,流速:0.8 mL/min,柱温:35℃.结果:(-)-表儿茶素在1.743 8～27.900 0μg/mL、丹参酮ⅡA在0.512 5～8.200 0μg/mL,丹酚酸B在6.275～100.400 μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、0.999 8和0.999 8;平均加样回收率分别为101.03%(RSD=2.24%)、100.55%(RSD=1.30%)和99.99%(RSD=2.10%).结论:本方法专属性强,结果准确,重复性好.
目的:建立HPLC法測定肺舒通噴霧劑(金蕎麥、丹參、苦杏仁、痳黃、甘草)中(-)-錶兒茶素、丹參酮ⅡA和丹酚痠B含量的方法.方法:採用HPLC法對製劑中的3種組分分彆測定,以Symmetry shield RP C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm)為固定相,(-)-錶兒茶素:流動相:0.05%三氟乙痠水溶液-乙腈(9∶1),檢測波長:280 nm,流速:1.0 mL/min,柱溫:40℃.丹參酮ⅡA:流動相:甲醇-水(75∶25),檢測波長:270 nm,流速:1.0 mL/min,柱溫:35 ℃.丹酚痠B:流動相:甲醇-乙腈-水-甲痠(30∶10∶59∶1),檢測波長:286 nm,流速:0.8 mL/min,柱溫:35℃.結果:(-)-錶兒茶素在1.743 8～27.900 0μg/mL、丹參酮ⅡA在0.512 5～8.200 0μg/mL,丹酚痠B在6.275～100.400 μg/mL範圍內具有良好的線性關繫,相關繫數r分彆為0.999 9、0.999 8和0.999 8;平均加樣迴收率分彆為101.03%(RSD=2.24%)、100.55%(RSD=1.30%)和99.99%(RSD=2.10%).結論:本方法專屬性彊,結果準確,重複性好.
목적:건립HPLC법측정폐서통분무제(금교맥、단삼、고행인、마황、감초)중(-)-표인다소、단삼동ⅡA화단분산B함량적방법.방법:채용HPLC법대제제중적3충조분분별측정,이Symmetry shield RP C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm)위고정상,(-)-표인다소:류동상:0.05%삼불을산수용액-을정(9∶1),검측파장:280 nm,류속:1.0 mL/min,주온:40℃.단삼동ⅡA:류동상:갑순-수(75∶25),검측파장:270 nm,류속:1.0 mL/min,주온:35 ℃.단분산B:류동상:갑순-을정-수-갑산(30∶10∶59∶1),검측파장:286 nm,류속:0.8 mL/min,주온:35℃.결과:(-)-표인다소재1.743 8～27.900 0μg/mL、단삼동ⅡA재0.512 5～8.200 0μg/mL,단분산B재6.275～100.400 μg/mL범위내구유량호적선성관계,상관계수r분별위0.999 9、0.999 8화0.999 8;평균가양회수솔분별위101.03%(RSD=2.24%)、100.55%(RSD=1.30%)화99.99%(RSD=2.10%).결론:본방법전속성강,결과준학,중복성호.
