生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
5期
726-728,732
,共4页
中华蜜蜂%基因组DNA提取%保存方法
中華蜜蜂%基因組DNA提取%保存方法
중화밀봉%기인조DNA제취%보존방법
目的:找出适合DNA提取的昆虫标本保存方法.方法:用几种常用的昆虫标本保存方法对蜜蜂处理不同时间后,用蛋白酶K法对其基因组DNA进行提取和纯化,然后对提取产物做琼脂糖凝胶电泳及紫外吸收分析.结果:75%乙醇及冻存处理材料的基因组DNA得率较高,为7.13～8.85 μg/g,电泳条带较亮；甲醛处理材料的基因组DNA得率较低,为1.50～3.21 μg/g.结论:用75%乙醇及冻存处理蜜蜂较适合于其基因组DNA的提取,不宜用甲醛.
目的:找齣適閤DNA提取的昆蟲標本保存方法.方法:用幾種常用的昆蟲標本保存方法對蜜蜂處理不同時間後,用蛋白酶K法對其基因組DNA進行提取和純化,然後對提取產物做瓊脂糖凝膠電泳及紫外吸收分析.結果:75%乙醇及凍存處理材料的基因組DNA得率較高,為7.13～8.85 μg/g,電泳條帶較亮；甲醛處理材料的基因組DNA得率較低,為1.50～3.21 μg/g.結論:用75%乙醇及凍存處理蜜蜂較適閤于其基因組DNA的提取,不宜用甲醛.
목적:조출괄합DNA제취적곤충표본보존방법.방법:용궤충상용적곤충표본보존방법대밀봉처리불동시간후,용단백매K법대기기인조DNA진행제취화순화,연후대제취산물주경지당응효전영급자외흡수분석.결과:75%을순급동존처리재료적기인조DNA득솔교고,위7.13～8.85 μg/g,전영조대교량；갑철처리재료적기인조DNA득솔교저,위1.50～3.21 μg/g.결론:용75%을순급동존처리밀봉교괄합우기기인조DNA적제취,불의용갑철.
