实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
4期
530-533
,共4页
王立芳%樊晓晖%刘金颖%潘文宝胜%殷君%宋德志%梁莹%肖庆%赖振屏
王立芳%樊曉暉%劉金穎%潘文寶勝%慇君%宋德誌%樑瑩%肖慶%賴振屏
왕립방%번효휘%류금영%반문보성%은군%송덕지%량형%초경%뢰진병
新城疫病毒%NK细胞%TRAIL蛋白%TNF-α
新城疫病毒%NK細胞%TRAIL蛋白%TNF-α
신성역병독%NK세포%TRAIL단백%TNF-α
目的:研究NDV7793激活的NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用,并探讨可能的相关机制.方法:用免疫磁珠分离法分离人NK细胞,用乳酸脱氢酶释放法(LDH法)检测不同血凝单位(25.6 Hu,51.2 Hu,102.4 Hu.204.8 Hu,512.0 Hu)的NDV7793刺激NK细胞后时人肝癌HepG2细胞的杀伤作用,分别用ELISA法和流式细胞术检测活化后的NK细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及细胞膜表面的TRAIL蛋白表达水平.结果:人外周血NK细胞分离纯度达(90.6±1.15)%;NDV7793能提高NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用,其杀伤效力(释放的LDH活力值)随着效靶细胞作用时间的增加及效靶细胞比的增大而增强;NDV7793能显著提高NK细胞TNF-α的分泌水平,其中204.8Hu NDV7793刺激NK细胞12h后,TNF-α分泌水平达到高峰(O.184±0.01);102.4 Hu NDV7793刺激NK细胞16 h后,NK细胞膜表面TRAIL表达达到高峰(22.77±1.8)%.结论:NDV7793能增强NK细胞对人肝癌HepG2细胞的杀伤作用,杀伤机制可能是和提高NK细胞分泌的TNF-α及上调细胞膜表面TRAIL蛋白有关.
目的:研究NDV7793激活的NK細胞對人肝癌HepG2細胞的殺傷作用,併探討可能的相關機製.方法:用免疫磁珠分離法分離人NK細胞,用乳痠脫氫酶釋放法(LDH法)檢測不同血凝單位(25.6 Hu,51.2 Hu,102.4 Hu.204.8 Hu,512.0 Hu)的NDV7793刺激NK細胞後時人肝癌HepG2細胞的殺傷作用,分彆用ELISA法和流式細胞術檢測活化後的NK細胞分泌腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平及細胞膜錶麵的TRAIL蛋白錶達水平.結果:人外週血NK細胞分離純度達(90.6±1.15)%;NDV7793能提高NK細胞對人肝癌HepG2細胞的殺傷作用,其殺傷效力(釋放的LDH活力值)隨著效靶細胞作用時間的增加及效靶細胞比的增大而增彊;NDV7793能顯著提高NK細胞TNF-α的分泌水平,其中204.8Hu NDV7793刺激NK細胞12h後,TNF-α分泌水平達到高峰(O.184±0.01);102.4 Hu NDV7793刺激NK細胞16 h後,NK細胞膜錶麵TRAIL錶達達到高峰(22.77±1.8)%.結論:NDV7793能增彊NK細胞對人肝癌HepG2細胞的殺傷作用,殺傷機製可能是和提高NK細胞分泌的TNF-α及上調細胞膜錶麵TRAIL蛋白有關.
목적:연구NDV7793격활적NK세포대인간암HepG2세포적살상작용,병탐토가능적상관궤제.방법:용면역자주분리법분리인NK세포,용유산탈경매석방법(LDH법)검측불동혈응단위(25.6 Hu,51.2 Hu,102.4 Hu.204.8 Hu,512.0 Hu)적NDV7793자격NK세포후시인간암HepG2세포적살상작용,분별용ELISA법화류식세포술검측활화후적NK세포분비종류배사인자-α(TNF-α)적수평급세포막표면적TRAIL단백표체수평.결과:인외주혈NK세포분리순도체(90.6±1.15)%;NDV7793능제고NK세포대인간암HepG2세포적살상작용,기살상효력(석방적LDH활력치)수착효파세포작용시간적증가급효파세포비적증대이증강;NDV7793능현저제고NK세포TNF-α적분비수평,기중204.8Hu NDV7793자격NK세포12h후,TNF-α분비수평체도고봉(O.184±0.01);102.4 Hu NDV7793자격NK세포16 h후,NK세포막표면TRAIL표체체도고봉(22.77±1.8)%.결론:NDV7793능증강NK세포대인간암HepG2세포적살상작용,살상궤제가능시화제고NK세포분비적TNF-α급상조세포막표면TRAIL단백유관.
