生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2012年
1期
34-37
,共4页
徐倩倩%韩正滨%孔凡涛%吴琼
徐倩倩%韓正濱%孔凡濤%吳瓊
서천천%한정빈%공범도%오경
Dlk1基因%小鼠胚胎发育%定量PCR%原位杂交
Dlk1基因%小鼠胚胎髮育%定量PCR%原位雜交
Dlk1기인%소서배태발육%정량PCR%원위잡교
目的:研究印记基因Dlk1在小鼠胚胎发育过程中的动态表达模式,以揭示Dlk1与胚胎发育的关系.方法:通过半定量PCR和定量PCR分析Dlk1在小鼠胚胎发育E8.5～E19.5的基因表达模式,并选取Dlk1表达量最高的时期进行胚胎切片原位杂交和组织定量PCR分析.结果:在小鼠胚胎发育E8.5～E15.5时,Dlk1的表达逐渐升高,在E15.5时表达量达到最高；E15.5～E19.5时,Dlk1表达有所下降,但仍然维持较高水平.E15.5切片原位杂交显示,垂体、肺脏、软骨、舌和背侧肌肉组织中Dlk1表达较高,组织定量PCR实验进一步证实了原文杂交的结果.结论:Dlk1在小鼠胚胎发育中后期持续表达,并呈现一定的组织特异性,对胚胎发育可能起重要的调节作用.
目的:研究印記基因Dlk1在小鼠胚胎髮育過程中的動態錶達模式,以揭示Dlk1與胚胎髮育的關繫.方法:通過半定量PCR和定量PCR分析Dlk1在小鼠胚胎髮育E8.5～E19.5的基因錶達模式,併選取Dlk1錶達量最高的時期進行胚胎切片原位雜交和組織定量PCR分析.結果:在小鼠胚胎髮育E8.5～E15.5時,Dlk1的錶達逐漸升高,在E15.5時錶達量達到最高；E15.5～E19.5時,Dlk1錶達有所下降,但仍然維持較高水平.E15.5切片原位雜交顯示,垂體、肺髒、軟骨、舌和揹側肌肉組織中Dlk1錶達較高,組織定量PCR實驗進一步證實瞭原文雜交的結果.結論:Dlk1在小鼠胚胎髮育中後期持續錶達,併呈現一定的組織特異性,對胚胎髮育可能起重要的調節作用.
목적:연구인기기인Dlk1재소서배태발육과정중적동태표체모식,이게시Dlk1여배태발육적관계.방법:통과반정량PCR화정량PCR분석Dlk1재소서배태발육E8.5～E19.5적기인표체모식,병선취Dlk1표체량최고적시기진행배태절편원위잡교화조직정량PCR분석.결과:재소서배태발육E8.5～E15.5시,Dlk1적표체축점승고,재E15.5시표체량체도최고；E15.5～E19.5시,Dlk1표체유소하강,단잉연유지교고수평.E15.5절편원위잡교현시,수체、폐장、연골、설화배측기육조직중Dlk1표체교고,조직정량PCR실험진일보증실료원문잡교적결과.결론:Dlk1재소서배태발육중후기지속표체,병정현일정적조직특이성,대배태발육가능기중요적조절작용.
