冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
4期
28-32
,共5页
聚对氨基苯甲酸%石墨烯%nafion%铜(Ⅱ)%差分脉冲溶出伏安法
聚對氨基苯甲痠%石墨烯%nafion%銅(Ⅱ)%差分脈遲溶齣伏安法
취대안기분갑산%석묵희%nafion%동(Ⅱ)%차분맥충용출복안법
将石墨烯(Gr)-nafion复合物滴涂到玻碳电极表面,然后通过电聚合将对氨基苯甲酸(p-ABA)修-饰至电极表面制成聚对氨基苯甲酸/Gr-nafion修饰玻碳电极.利用差分脉冲溶出伏安法研究了Cu2+在修饰电极上的电化学行为.试验发现Gr-nafion膜和聚合膜poly(p-ABA)的协同作用,提高了Cu2+在电极表面的富集程度,有效地促进了电子在修饰电极上的传递速度.对实验参数进行优化,并通过考察发现传感器有良好的重现性,且一些常见的阳离子和阴离子对Cu2+响应信号不产生干扰.在5.0×10-7～4.0×10-5 mol/L范围内,铜离子浓度与峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.995.方法检出限为5.0×10-9 mol/L(S/N=3).方法应用于废水样中Cu2+的测定,结果同ICP-AES法的测定结果相一致,相对标准偏差为2.4％～3.6％.由于循环伏安曲线中Cu2+和Cd2+的溶出峰电位差较大,且没有相互干扰,所以该电极可用于Cu2+和Cd2+的同时测定.
將石墨烯(Gr)-nafion複閤物滴塗到玻碳電極錶麵,然後通過電聚閤將對氨基苯甲痠(p-ABA)脩-飾至電極錶麵製成聚對氨基苯甲痠/Gr-nafion脩飾玻碳電極.利用差分脈遲溶齣伏安法研究瞭Cu2+在脩飾電極上的電化學行為.試驗髮現Gr-nafion膜和聚閤膜poly(p-ABA)的協同作用,提高瞭Cu2+在電極錶麵的富集程度,有效地促進瞭電子在脩飾電極上的傳遞速度.對實驗參數進行優化,併通過攷察髮現傳感器有良好的重現性,且一些常見的暘離子和陰離子對Cu2+響應信號不產生榦擾.在5.0×10-7～4.0×10-5 mol/L範圍內,銅離子濃度與峰電流呈良好的線性關繫,相關繫數為0.995.方法檢齣限為5.0×10-9 mol/L(S/N=3).方法應用于廢水樣中Cu2+的測定,結果同ICP-AES法的測定結果相一緻,相對標準偏差為2.4％～3.6％.由于循環伏安麯線中Cu2+和Cd2+的溶齣峰電位差較大,且沒有相互榦擾,所以該電極可用于Cu2+和Cd2+的同時測定.
장석묵희(Gr)-nafion복합물적도도파탄전겁표면,연후통과전취합장대안기분갑산(p-ABA)수-식지전겁표면제성취대안기분갑산/Gr-nafion수식파탄전겁.이용차분맥충용출복안법연구료Cu2+재수식전겁상적전화학행위.시험발현Gr-nafion막화취합막poly(p-ABA)적협동작용,제고료Cu2+재전겁표면적부집정도,유효지촉진료전자재수식전겁상적전체속도.대실험삼수진행우화,병통과고찰발현전감기유량호적중현성,차일사상견적양리자화음리자대Cu2+향응신호불산생간우.재5.0×10-7～4.0×10-5 mol/L범위내,동리자농도여봉전류정량호적선성관계,상관계수위0.995.방법검출한위5.0×10-9 mol/L(S/N=3).방법응용우폐수양중Cu2+적측정,결과동ICP-AES법적측정결과상일치,상대표준편차위2.4％～3.6％.유우순배복안곡선중Cu2+화Cd2+적용출봉전위차교대,차몰유상호간우,소이해전겁가용우Cu2+화Cd2+적동시측정.
