CAJ | 학술논문

建鲤肠上皮细胞( IEC)在24孔培养板中原代培养72 h并更换无血清DMEM培养液继续培养12 h后,随机分为7组,每组4个重复.除其中1组作为空白对照外,另外6组均加入100 μmol/L的过氧化氢(H2O2)以建立IEC氧化应激模型.相同条件下继续培养16 h后,将培养液分别更换为含0(空白对照组)、0、4、10、16、22和28 mg/L维生素C的无血清DMEM培养液,相同条件下继续培养72 h后取样测定指标,以考察不同维生素C浓度对H2O2诱导的建鲤IEC氧化损伤的保护作用.结果显示:1)100 μmol/L H2O2处理导致IEC存活数量减少,仅形成一些小细胞集落,并显著降低IEC中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶和谷胱甘肽还原酶活性以及谷胱甘肽和蛋白质含量(P＜0.05),提高IEC中丙二醛及蛋白质羰基含量以及培养液中乳酸脱氢酶活性(P＜0.05),使建鲤IEC产生了氧化应激；2)维生素C显著提高IEC的抗羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力(P＜0.05),缓解由H2O2导致的建鲤IEC氧化损伤.综上可见,维生素C可提高建鲤IEC抗氧化能力,有效保护IEC免受氧化损伤.
건리장상피세포( IEC)재24공배양판중원대배양72 h병경환무혈청DMEM배양액계속배양12 h후,수궤분위7조,매조4개중복.제기중1조작위공백대조외,령외6조균가입100 μmol/L적과양화경(H2O2)이건립IEC양화응격모형.상동조건하계속배양16 h후,장배양액분별경환위함0(공백대조조)、0、4、10、16、22화28 mg/L유생소C적무혈청DMEM배양액,상동조건하계속배양72 h후취양측정지표,이고찰불동유생소C농도대H2O2유도적건리IEC양화손상적보호작용.결과현시:1)100 μmol/L H2O2처리도치IEC존활수량감소,부형성일사소세포집락,병현저강저IEC중초양화물기화매、과양화경매、곡광감태과양화물매、곡광감태류전이매화곡광감태환원매활성이급곡광감태화단백질함량(P＜0.05),제고IEC중병이철급단백질탄기함량이급배양액중유산탈경매활성(P＜0.05),사건리IEC산생료양화응격；2)유생소C현저제고IEC적항간자유기능력화항초양음리자자유기능력(P＜0.05),완해유H2O2도치적건리IEC양화손상.종상가견,유생소C가제고건리IEC항양화능력,유효보호IEC면수양화손상.