眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2007年
11期
805-808
,共4页
黄荔%张庆平%黄巨恩%周卫为%李校坤
黃荔%張慶平%黃巨恩%週衛為%李校坤
황려%장경평%황거은%주위위%리교곤
改构体%酸性成纤维细胞生长因子%大鼠%视神经夹挫伤
改構體%痠性成纖維細胞生長因子%大鼠%視神經夾挫傷
개구체%산성성섬유세포생장인자%대서%시신경협좌상
目的 观察改构体酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)和野生型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对视神经夹挫伤后的保护作用.方法 健康Wistar大鼠42只随机分为7组:生理盐水组,aFGF 0.25、1.0、4.0μg/mL组,MaFGF0.25、1.0、4.0μg/mL组.均制成右眼视神经夹挫伤模型,于伤后1 h及4周分别记录左右眼的闪光视觉诱发电位(F-VEP),分5次向右眼球后注入各组液体0.1 mL.取眼球及部分视神经,光镜下观察形态学改变,计数视网膜神经节细胞(RGCs).结果 伤后1 h,MaFGF和aFGF各组F-VEP潜伏期均延长,波幅均降低,与正常对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).伤后4周,较生理盐水组F-VEP更接近正常值(P＜0.05),RGCs计数均明显增多(P＜0.01).结论 MaFGF和aFGF对轴索的退变和RGCs有明显的保护作用,且这种保护作用不依赖于其有丝分裂活性.
目的 觀察改構體痠性成纖維細胞生長因子(MaFGF)和野生型痠性成纖維細胞生長因子(aFGF)對視神經夾挫傷後的保護作用.方法 健康Wistar大鼠42隻隨機分為7組:生理鹽水組,aFGF 0.25、1.0、4.0μg/mL組,MaFGF0.25、1.0、4.0μg/mL組.均製成右眼視神經夾挫傷模型,于傷後1 h及4週分彆記錄左右眼的閃光視覺誘髮電位(F-VEP),分5次嚮右眼毬後註入各組液體0.1 mL.取眼毬及部分視神經,光鏡下觀察形態學改變,計數視網膜神經節細胞(RGCs).結果 傷後1 h,MaFGF和aFGF各組F-VEP潛伏期均延長,波幅均降低,與正常對照組相比差異均有統計學意義(P＜0.01).傷後4週,較生理鹽水組F-VEP更接近正常值(P＜0.05),RGCs計數均明顯增多(P＜0.01).結論 MaFGF和aFGF對軸索的退變和RGCs有明顯的保護作用,且這種保護作用不依賴于其有絲分裂活性.
목적 관찰개구체산성성섬유세포생장인자(MaFGF)화야생형산성성섬유세포생장인자(aFGF)대시신경협좌상후적보호작용.방법 건강Wistar대서42지수궤분위7조:생리염수조,aFGF 0.25、1.0、4.0μg/mL조,MaFGF0.25、1.0、4.0μg/mL조.균제성우안시신경협좌상모형,우상후1 h급4주분별기록좌우안적섬광시각유발전위(F-VEP),분5차향우안구후주입각조액체0.1 mL.취안구급부분시신경,광경하관찰형태학개변,계수시망막신경절세포(RGCs).결과 상후1 h,MaFGF화aFGF각조F-VEP잠복기균연장,파폭균강저,여정상대조조상비차이균유통계학의의(P＜0.01).상후4주,교생리염수조F-VEP경접근정상치(P＜0.05),RGCs계수균명현증다(P＜0.01).결론 MaFGF화aFGF대축색적퇴변화RGCs유명현적보호작용,차저충보호작용불의뢰우기유사분렬활성.
