中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2004年
4期
262-264
,共3页
黄柏%黄柏碱%小檗碱%含量测定%高效液相色谱法
黃柏%黃柏堿%小檗堿%含量測定%高效液相色譜法
황백%황백감%소벽감%함량측정%고효액상색보법
目的研究黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法采用RPHPLC法梯度洗脱,在同一色谱条件下测定不同批次黄柏药材中小檗碱与黄柏碱的含量.色谱条件:MerckLichrospher RP-C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(黄柏碱)和245 nm(小檗碱).结果川黄柏中的小檗碱、黄柏碱的含量均高于关黄柏,其中小檗碱的含量川黄柏约为关黄柏的4倍,而黄柏碱则约为2～3倍.结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于黄柏药材的质量评价.鉴于川黄柏与关黄柏上述两种成分含量相差较大,应分别制订含量限度.
目的研究黃柏藥材中小檗堿與黃柏堿的含量測定方法,為其質量評價提供依據.方法採用RPHPLC法梯度洗脫,在同一色譜條件下測定不同批次黃柏藥材中小檗堿與黃柏堿的含量.色譜條件:MerckLichrospher RP-C18色譜柱(4.6×250 mm,5 μm),流速0.8 mL/min,柱溫25℃,檢測波長284 nm(黃柏堿)和245 nm(小檗堿).結果川黃柏中的小檗堿、黃柏堿的含量均高于關黃柏,其中小檗堿的含量川黃柏約為關黃柏的4倍,而黃柏堿則約為2～3倍.結論經過繫統的方法學攷察,該方法具有簡便、專屬、穩定、可重複的特點,可用于黃柏藥材的質量評價.鑒于川黃柏與關黃柏上述兩種成分含量相差較大,應分彆製訂含量限度.
목적연구황백약재중소벽감여황백감적함량측정방법,위기질량평개제공의거.방법채용RPHPLC법제도세탈,재동일색보조건하측정불동비차황백약재중소벽감여황백감적함량.색보조건:MerckLichrospher RP-C18색보주(4.6×250 mm,5 μm),류속0.8 mL/min,주온25℃,검측파장284 nm(황백감)화245 nm(소벽감).결과천황백중적소벽감、황백감적함량균고우관황백,기중소벽감적함량천황백약위관황백적4배,이황백감칙약위2～3배.결론경과계통적방법학고찰,해방법구유간편、전속、은정、가중복적특점,가용우황백약재적질량평개.감우천황백여관황백상술량충성분함량상차교대,응분별제정함량한도.
