CAJ | 학술논문

目的探讨别嘌呤醇(Allo)对同型半胱氨酸(Hcy)和低密度脂蛋白(LDL)协同损伤人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)舒张功能的保护作用.方法将HUVEC与一定浓度的Hcy、LDL及不同浓度的Allo共同培养24h,应用MTT试验(用甲肷光吸收OD值表示活细胞数)观察Allo是否对HUVEC有保护作用;测定细胞培养上清液一氧化氮(NO)含量,观察HUVEC血管舒张因子产生情况.同时,利用半定量RT-PCR方法测定内皮型一氧化氮合酶(eNOS)转录水平,以观察Allo是否影响eNOS的转录.结果HUVEC培养24h后,Hcy(H)组、Hcy+LDL(H+L)组与Con组相比,活细胞数减少,NO产生减少(P值均＜0.05).H+L组与H组相比,活细胞数进一步减少(MTT试验OD值0.179±0.004 vs 0.217±0.001).Hcy+LDL+Allo(0.2 mmol/L)(H+L+A)组,与H+L组相比,活细胞数增加(MTT试验OD值0.207±0.002),NO增加(15.58±0.193 μmol/l vs 14.21±0.340 μmol/l)(P值均＜0.05).同时,活细胞数随Allo浓度增加而升高,至0.3 mmol/L时趋于稳定.eNOS的半定量RT-PCR结果显示各组间的产物电泳带无明显差异.结论(1)Hcy可导致内皮细胞损伤、功能障碍;(2)Hcy和LDL对内皮细胞的损伤和功能障碍具有协同作用;(3)别嘌呤醇对Hcy和LDL协同损伤HUVE有保护作用.提示别嘌呤醇对体内存在高氧化状态的患者有对抗动脉粥样硬化的作用.
목적탐토별표령순(Allo)대동형반광안산(Hcy)화저밀도지단백(LDL)협동손상인제정맥혈관내피세포(HUVEC)서장공능적보호작용.방법장HUVEC여일정농도적Hcy、LDL급불동농도적Allo공동배양24h,응용MTT시험(용갑월광흡수OD치표시활세포수)관찰Allo시부대HUVEC유보호작용;측정세포배양상청액일양화담(NO)함량,관찰HUVEC혈관서장인자산생정황.동시,이용반정량RT-PCR방법측정내피형일양화담합매(eNOS)전록수평,이관찰Allo시부영향eNOS적전록.결과HUVEC배양24h후,Hcy(H)조、Hcy+LDL(H+L)조여Con조상비,활세포수감소,NO산생감소(P치균＜0.05).H+L조여H조상비,활세포수진일보감소(MTT시험OD치0.179±0.004 vs 0.217±0.001).Hcy+LDL+Allo(0.2 mmol/L)(H+L+A)조,여H+L조상비,활세포수증가(MTT시험OD치0.207±0.002),NO증가(15.58±0.193 μmol/l vs 14.21±0.340 μmol/l)(P치균＜0.05).동시,활세포수수Allo농도증가이승고,지0.3 mmol/L시추우은정.eNOS적반정량RT-PCR결과현시각조간적산물전영대무명현차이.결론(1)Hcy가도치내피세포손상、공능장애;(2)Hcy화LDL대내피세포적손상화공능장애구유협동작용;(3)별표령순대Hcy화LDL협동손상HUVE유보호작용.제시별표령순대체내존재고양화상태적환자유대항동맥죽양경화적작용.