CAJ | 학술논문

目的探讨人睾丸精原细胞的分离纯化.方法用联合二步酶消化法获得人生殖细胞悬液,经Percoll不连续密度梯度离心,再用差异粘附法纯化得到成活率较好、含量较高的人精原细胞.结果所获得睾丸组织细胞悬液内活细胞、死细胞平均所占百分比分别为89.71%、10.29%.Percoll不连续密度梯度中,细胞主要在相邻梯度的界面处形成细胞带,其中精原细胞主要分布于27%～35%Percoll梯度间,根据细胞体外培养时的形态学特征等进行判断和分析,经纯化后精原细胞的纯度达到60.42%.结论应用联合酶消化法、Percoll不连续密度梯度离心和差异粘附等方法可以有效地对人精原细胞进行分离和纯化.
목적탐토인고환정원세포적분리순화.방법용연합이보매소화법획득인생식세포현액,경Percoll불련속밀도제도리심,재용차이점부법순화득도성활솔교호、함량교고적인정원세포.결과소획득고환조직세포현액내활세포、사세포평균소점백분비분별위89.71%、10.29%.Percoll불련속밀도제도중,세포주요재상린제도적계면처형성세포대,기중정원세포주요분포우27%～35%Percoll제도간,근거세포체외배양시적형태학특정등진행판단화분석,경순화후정원세포적순도체도60.42%.결론응용연합매소화법、Percoll불련속밀도제도리심화차이점부등방법가이유효지대인정원세포진행분리화순화.