生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2006年
1期
5-7
,共3页
姚琴%丛玲%罗立廷%陈明洁%汪越盛%杨广笑%何光源
姚琴%叢玲%囉立廷%陳明潔%汪越盛%楊廣笑%何光源
요금%총령%라립정%진명길%왕월성%양엄소%하광원
八氢番茄红素合成酶%RT-PCR%植物表达载体%菌落PCR
八氫番茄紅素閤成酶%RT-PCR%植物錶達載體%菌落PCR
팔경번가홍소합성매%RT-PCR%식물표체재체%균락PCR
为了获得胚乳组织特异性表达八氢番茄红素的转基因小麦,以拟南芥幼叶RNA为模板,由特异型引物通过RT-PCR一步法得到大小约为1.3kb的基因片段,将此片段连接在克隆载体pMD18-T进行测序,结果表明,该基因片段为八氢番茄红素合成酶基因(psy)cDNA片段.将psy基因片段正向插入植物表达载体pLRPT中高分子量麦谷蛋白亚基基因1Dx5启动子与nos终止子之间,pLRPT载体无1Dx5基因开放阅读框,运用菌落PCR对重组子进行筛选与鉴定,说明拟南芥psy基因已正确插入pL-BPT,成功构建了植物表达载体pLRPTPSY.
為瞭穫得胚乳組織特異性錶達八氫番茄紅素的轉基因小麥,以擬南芥幼葉RNA為模闆,由特異型引物通過RT-PCR一步法得到大小約為1.3kb的基因片段,將此片段連接在剋隆載體pMD18-T進行測序,結果錶明,該基因片段為八氫番茄紅素閤成酶基因(psy)cDNA片段.將psy基因片段正嚮插入植物錶達載體pLRPT中高分子量麥穀蛋白亞基基因1Dx5啟動子與nos終止子之間,pLRPT載體無1Dx5基因開放閱讀框,運用菌落PCR對重組子進行篩選與鑒定,說明擬南芥psy基因已正確插入pL-BPT,成功構建瞭植物錶達載體pLRPTPSY.
위료획득배유조직특이성표체팔경번가홍소적전기인소맥,이의남개유협RNA위모판,유특이형인물통과RT-PCR일보법득도대소약위1.3kb적기인편단,장차편단련접재극륭재체pMD18-T진행측서,결과표명,해기인편단위팔경번가홍소합성매기인(psy)cDNA편단.장psy기인편단정향삽입식물표체재체pLRPT중고분자량맥곡단백아기기인1Dx5계동자여nos종지자지간,pLRPT재체무1Dx5기인개방열독광,운용균락PCR대중조자진행사선여감정,설명의남개psy기인이정학삽입pL-BPT,성공구건료식물표체재체pLRPTPSY.
