化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2006年
5期
407-412
,共6页
詹锐锋%崔咪芬%乔旭%薛娟%汤吉海
詹銳鋒%崔咪芬%喬旭%薛娟%湯吉海
첨예봉%최미분%교욱%설연%탕길해
低氢酯比%苯甲酸甲酯%加氢%苯甲醛
低氫酯比%苯甲痠甲酯%加氫%苯甲醛
저경지비%분갑산갑지%가경%분갑철
在氢酯比为1.5的条件下,考察了不同MnO/ZnO质量配比、不同活性组分负载量及K+修饰量制得的锌、锰复合氧化物催化剂对苯甲酸甲酯气固催化加氢合成苯甲醛反应活性和选择性的影响.发现MnO/ZnO质量配比为1时,活性最强;活性组分负载量为25%～30%、反应温度为440 ℃时,转化率可达到99%以上.Al2O3载体本身无活性,X射线衍射(XRD)分析表明Al2O3载体能够使活性组分在其表面均匀分散,活性大大提高.适宜的KCl质量分数为3%.以3%KCl-25%MnO-ZnO /γ-Al2O3催化剂,用于苯甲酸甲酯催化加氢合成苯甲醛,在常压、420 ℃、停留时间为250 (g·h)/mol,氢酯比1.5条件下具有93.51%转化率和79.83%的选择性;而采用文献报道的K-MnO /γ-Al2O3和 Li-ZnO /γ-Al2O3催化剂,在氢酯比为1.5时,转化率仅为22.60%和18.96%,说明文献报道的催化剂在低氢酯比情况下活性大大降低.
在氫酯比為1.5的條件下,攷察瞭不同MnO/ZnO質量配比、不同活性組分負載量及K+脩飾量製得的鋅、錳複閤氧化物催化劑對苯甲痠甲酯氣固催化加氫閤成苯甲醛反應活性和選擇性的影響.髮現MnO/ZnO質量配比為1時,活性最彊;活性組分負載量為25%～30%、反應溫度為440 ℃時,轉化率可達到99%以上.Al2O3載體本身無活性,X射線衍射(XRD)分析錶明Al2O3載體能夠使活性組分在其錶麵均勻分散,活性大大提高.適宜的KCl質量分數為3%.以3%KCl-25%MnO-ZnO /γ-Al2O3催化劑,用于苯甲痠甲酯催化加氫閤成苯甲醛,在常壓、420 ℃、停留時間為250 (g·h)/mol,氫酯比1.5條件下具有93.51%轉化率和79.83%的選擇性;而採用文獻報道的K-MnO /γ-Al2O3和 Li-ZnO /γ-Al2O3催化劑,在氫酯比為1.5時,轉化率僅為22.60%和18.96%,說明文獻報道的催化劑在低氫酯比情況下活性大大降低.
재경지비위1.5적조건하,고찰료불동MnO/ZnO질량배비、불동활성조분부재량급K+수식량제득적자、맹복합양화물최화제대분갑산갑지기고최화가경합성분갑철반응활성화선택성적영향.발현MnO/ZnO질량배비위1시,활성최강;활성조분부재량위25%～30%、반응온도위440 ℃시,전화솔가체도99%이상.Al2O3재체본신무활성,X사선연사(XRD)분석표명Al2O3재체능구사활성조분재기표면균균분산,활성대대제고.괄의적KCl질량분수위3%.이3%KCl-25%MnO-ZnO /γ-Al2O3최화제,용우분갑산갑지최화가경합성분갑철,재상압、420 ℃、정류시간위250 (g·h)/mol,경지비1.5조건하구유93.51%전화솔화79.83%적선택성;이채용문헌보도적K-MnO /γ-Al2O3화 Li-ZnO /γ-Al2O3최화제,재경지비위1.5시,전화솔부위22.60%화18.96%,설명문헌보도적최화제재저경지비정황하활성대대강저.
