西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2006年
5期
226-227
,共2页
抑郁症%帕罗西汀
抑鬱癥%帕囉西汀
억욱증%파라서정
目的 观察帕罗西汀对抑郁症的疗效与安全性.方法 从住院和门诊的病人中,随机抽样符合CCMD-2的抑郁症诊断标准的病人共34例.治疗前、后均用Hamilton抑郁量表和TESS进行测定.持续服药时间为6～20周.使用剂量为20～50 mg.结果 治疗前后对比,总分平均下降为82.35%±1.9%(P＜0.001),7个因子平均下降率在8O%以上,尤以焦虑因子减分率下降明显(P＜0.001).副作用轻微.结论 帕罗西汀对抑郁症的疗效确定.口服起效快,平均为9 d.不良反应发生率低,安全性好.
目的 觀察帕囉西汀對抑鬱癥的療效與安全性.方法 從住院和門診的病人中,隨機抽樣符閤CCMD-2的抑鬱癥診斷標準的病人共34例.治療前、後均用Hamilton抑鬱量錶和TESS進行測定.持續服藥時間為6～20週.使用劑量為20～50 mg.結果 治療前後對比,總分平均下降為82.35%±1.9%(P＜0.001),7箇因子平均下降率在8O%以上,尤以焦慮因子減分率下降明顯(P＜0.001).副作用輕微.結論 帕囉西汀對抑鬱癥的療效確定.口服起效快,平均為9 d.不良反應髮生率低,安全性好.
목적 관찰파라서정대억욱증적료효여안전성.방법 종주원화문진적병인중,수궤추양부합CCMD-2적억욱증진단표준적병인공34례.치료전、후균용Hamilton억욱량표화TESS진행측정.지속복약시간위6～20주.사용제량위20～50 mg.결과 치료전후대비,총분평균하강위82.35%±1.9%(P＜0.001),7개인자평균하강솔재8O%이상,우이초필인자감분솔하강명현(P＜0.001).부작용경미.결론 파라서정대억욱증적료효학정.구복기효쾌,평균위9 d.불량반응발생솔저,안전성호.
